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肺泡狀軟組織肉瘤（Alveolar Soft Part Sarcoma, ASPS）是一種相當少見且惡性度相當高的惡性軟組織肉瘤。. 一開始是在1952年由 Dr. Christopherson與其同事所發現並命名。. 肺泡狀軟組織肉瘤最大的特色是局部的腫瘤長得相當的慢，常常在罹病之後的好幾個月或是幾年才被 ...
軟組織肉瘤 (soft tissue sarcoma)是發生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。 原因. (一)發病原因. 1.纖維肉瘤 現代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。 主要成分是保持產生網硬蛋白 (reticulin)能力的退行發育的梭形細胞。 Virchow (1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現代含義明顯不同。 來源於兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。 2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀中葉已見有報道。 一般認為來源於平滑肌肉細胞或有向平滑肌分化能力的間葉細胞。 平滑肌肉瘤的病因不清，創傷、電離輻射或其他損傷對腫瘤的發生發展有一定影響。
2020年1月1日 · 腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。 Christopherson在1952年首先報告本病。 本病好發於青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多見。
腺泡狀軟組織肉瘤介紹. 1952年，Christopherson報告12例組織來源不明細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤，稱之為腺泡狀軟組織肉瘤。 原因. 腺泡狀軟組織肉瘤由Christopherson於1952年首先報道，屬於來源不明的惡性軟組織腫瘤，病理免疫組化表達desmin 和MyoD1 等肌源性標記物，S-100、NSE 等神經源性標記物陽性。 近年有報道其可能來源為肌源性，是橫紋肌肉瘤的特殊類型，但目前爭論較多。 在2002 年的WHO軟組織腫瘤分類中，仍然劃歸為來源不明惡性軟組織腫瘤組中。 症狀. 腺泡狀軟組織肉瘤早期癥狀有哪些？ 好發於青春，女性多見，常位於四肢深部肌肉或筋膜，少數可見於腹壁、肛旁區、舌、腹膜後、頸背部。
2020年1月1日 · 腺泡狀軟組織肉瘤是一種組織來源不明、少見的軟組織惡性腫瘤。 該腫瘤生長緩慢、早期症狀不明顯，因而被稱為“無聲腫瘤”。 本病是腺泡狀軟組織肉瘤的一種，主要生長在女性的外陰部位。
軟組織腫瘤診斷. 根據病史和 臨床表現，軟組織腫瘤是不難與非腫瘤性腫塊鑒別的，其診斷要點如下： （一） 患者在幾周或幾個月的時間後才覺察到無痛性進行性增大的腫塊， 發熱 、體重下降及一般的不適等全身性症状則少見。 軟組織腫瘤2. （二） 臨床上較少發生但很重要的腫瘤引起的 症候群 是 低血糖症，常伴發於 纖維肉瘤。 （三） X線 攝片檢查 X線攝片有助於進一步了解軟組織腫瘤的範圍，透明度以及其與鄰近 骨質 的關係。 如邊界清晰，常提示為 良性腫瘤；如邊界清楚並見有 鈣化，則提示為高度惡性 肉瘤，該情況多發生於滑膜肉瘤、 橫紋肌肉瘤 等。 （四） 超聲顯像 檢查 該法可檢查腫瘤的體積範圍、 包膜 邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，從而區別良性還是惡性。
腺泡狀軟組織肉瘤 （alveolar softpart sarcoma ）。 1952年，Christopherson報告12例組織來源不明 細胞 呈 腺泡 樣或器官樣排列的軟組織 惡性腫瘤 ，稱之為腺泡狀軟組織肉瘤。
