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神經纖維瘤病（neurofibromatosis，NF）是一種由基因缺陷導致神經嵴細胞發育異常的常染色體顯性遺傳病，可並發多系統損害。此病有三種類型，其腫瘤均於神經系統內生長，它們分別是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。
神經纖維瘤 是因遺傳或本身基因突變而造成的先天性疾病，學名為Neurofibromatosis （簡稱NF），其表現是在神經周圍組織上長出多發性的良性腫瘤，基因異常將影響到神經與皮膚系統的發展，但每個人所受影響的輕重程度相當不同。. 醫學上多半分成兩大型： 第一 ...
神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體基因變異所造成。. 此種先天遺傳性疾病，依照臨床表現主要分為兩大型：第一型最為常見，稱為週邊神經型（NF1），發生率約介於1／3,000~1／4,000之間。. NF1病患的症狀特徵是皮膚上有黃棕色的皮膚斑和腫瘤 ...
神經纖維瘤病 （neurofibromatosis，NF）是一种由基因缺陷导致 神经嵴 细胞发育异常的 常染色体 显性遗传病，可并发多系统损害。. 此病有三種類型，其腫瘤均於神經系統內生長，它們分別是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。. NF1最 ...
神經纖維瘤症（Neurofibromatosis，簡稱 NF）主要分為兩型。. 第一型（NF1）又名 Von Recklinghausen disease，如果身上有 5 個以上直徑 1.5 公分左右的黃棕色（咖啡色）皮斑（cafe-au-lait spots）再加上典型的皮膚腫瘤就可做 90% 的正確診斷。. 其他的症狀還包括骨骼異常及中樞 ...
2020年1月1日 · 神經纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病，起源於神經上皮組織，常累及中樞神經系統，是神經面板綜合徵的一種。 發病率約為 1/2500~1/3000，不同年齡均可發病，1/3 患者於 13 歲前發病，男性多於女性，母系遺傳多於父系遺傳。 整體發病率在各民族間無明顯差異。 病因為常染色體顯性遺傳。 密切相關基因為 NF1 和 NF2。 分為神經纖維瘤病 1 型、神經纖維瘤病 2 型兩種型別。 兩種型別區別是基因定位位點不同，神經纖維瘤病 1 型基因定位在染色體 17q12，神經纖維瘤病 2 型基因定位在染色體 22q12，兩者病變特點也不同。 幾乎所有神經纖維瘤病 1 型患者都有面板色素斑，呈咖啡色或淡棕色斑，多位於體表非暴露部位，呈卵圓形。
問：什麼是 [多發性神經纖維瘤] (英名NEUROFIBROMATOSIS，下稱 [NF])？. 答： [NF] (分為二型， [NF1]及 [NF2])是一種遺傳性的疾病，可能於神經系統形成腫瘤 (大多為良性)。. [NF]也可能會影響非神經組織的發展，如影響骨骼及皮膚。. 另外，依統計約50%的 [NF1]患者有 [學習 ...
這張照片顯示了在顯微鏡下檢查的典型神經纖維瘤。 神經纖維瘤有不同類型嗎？ 是的。 病理學家根據腫瘤在體內的起始位置和生長方式將神經纖維瘤分為不同類型。 皮膚神經纖維瘤 – 這些腫瘤在皮膚附近發育。 神經內神經纖維瘤 – 這些腫瘤在神經內部發展。
神經纖維瘤 (Neurofibromatosis, NF) 是一種影響神經系統的罕見遺傳性疾病，會造成神經系統長出腫瘤 (多為良性的，但也有可能演變成惡性腫瘤)，可能影響神經系統 (如腦、脊髓、神經) 的生長，或是影響非神經系統組織 (如皮膚、聽覺) 的發展，病因通常為遺傳或 ...
神經纖維瘤病是一種神經系統遺傳性疾病。 它主要影響神經細胞的形成和生長。 它會導致腫瘤在神經上生長。 您可能從父母那裡患上神經纖維瘤病，也可能由於基因突變（變化）而發生。 一旦你擁有了它，你就可以把它傳給你的孩子。 通常腫瘤是良性的，但有時也可能癌症。 神經纖維瘤病分為三種： 1 型 (NF1) 會導致皮膚變化和骨骼變形。 它通常從童年開始。 有時症狀在出生時就會出現。 2 型 (NF2) 會導致聽力損失、耳鳴和平衡能力差。 症狀通常在青少年時期開始。 神經鞘瘤病會引起劇烈疼痛。 這是最稀有的類型。 醫生根據症狀診斷不同類型。 基因檢測也用於診斷 NF1 和 NF2。 沒有治癒方法。 治療可以幫助控制症狀。 根據疾病的類型和嚴重程度，治療可能包括手術切除腫瘤、放射治療和藥物治療。
