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2024年4月26日 · 不要以為粒線體高深難懂、遙不可及，粒線體其實很「親民」，簡單透過飲食、運動、睡眠，就能修復粒線體。. 陳俊旭博士領有美國正統自然醫學醫師執照，在新書《更新粒線體，根治慢性病》中提到，包括新陳代謝疾病、免疫系統疾病，甚至是癌症、精神 ...
在台灣目前已知可能與粒線體缺陷相關的疾病已有50多種，粒線體疾病已被納入政府公告罕見疾病之列；而國內300~400個家族有粒線體基因缺陷現象，缺陷率達1/10,000。
在台灣目前已知可能與粒線體缺陷相關的疾病已有50多種，粒線體疾病已被納入政府公告罕見疾病之列；而國內約有300~400個家族有粒線體基因缺陷的現象。
2019年11月7日 · 心臟病、糖尿病、腎臟病、腦中風、失智症、帕金森、脊髓損傷、做過化放療的人，都有發現粒線體功能異常。 治療首重調整飲食、作息、運動，因為沒有正常的身體運動，給再多營養也沒用。
粒線體病 (mitochondrial disorders)是 遺傳 缺損引起 粒線體 代謝酶 缺陷，致使 ATP 合成障礙、能量來源不足導致的一組 異質 性病變。 粒線體病的病因. (一)發病原因. 粒線體 是細胞內提供能量的 細胞器 ，人類mtDNA是長16569bp的環狀雙鏈 分子 ，分 輕鏈 和 重鏈 ，含37個 基因 ，主要編碼 呼吸鏈 及與 能量代謝 有關 蛋白 。 mtDNA缺失或 點突變 使編碼粒線體氧化 代謝 過程必需的酶或載體發生障礙， 糖原 和脂肪酸等不能進入粒線體充分利用和產生足夠的 ATP ，導致能量代謝障礙和產生複雜的臨床 症状 。 (二)發病機制.
粒線體肌病的大致病理是：粒線體在能量代謝過程中必需的酶或載體等的先天性缺陷或活性降低，導致有氧呼吸過程中粒線體不能充分利用底物或底物不能進入粒線體內使氧化磷酸化發生障礙，三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）生成不足，細胞最終因得
粒線體異常引發之肌肉病變、腦病變、乳酸中毒、中風症候群 [1] ( Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes，MELAS) 是一種粒線體疾病，於 1984 年提出。 [2] 這些粒線體疾病是完全從母系遺傳的粒線體基因缺陷導致。 [3]
目前粒線體疾病重要的療法有：(1)抗氧化物策略；(2)刺激粒線體新生；(3)針對粒線體膜的成分、型態變化與 自嗜作用來清除損害的粒線體；(4)置換治療；(5)細胞治療；(6)基因治療。
概要. 新陳代謝是您的身體從您所吃的食物中產生能量的過程。 食物由蛋白質、碳水化合物和脂肪組成。 消化系統中的化學物質（酵素）會將食物分解成糖和酸，它們是身體的燃料。 您的身體可以立即使用這種燃料，也可以將能量儲存在您的身體組織中。 如果你有一個 代謝紊亂 ，這個過程出了問題。 粒線體疾病是一組代謝紊亂疾病。 粒線體是一種小型結構，幾乎可以在所有細胞中產生能量。 它們是透過將氧氣與食物中的燃料分子（糖和脂肪）結合來製成。 當粒線體有缺陷時，細胞就沒有足夠的能量。 未使用的氧氣和燃料分子在細胞中積聚並造成損壞。 粒線體疾病的症狀可能有所不同。 這取決於有多少粒線體有缺陷，以及它們在體內的位置。 有時只有一種器官、組織或細胞類型受到影響。 但這個問題往往會影響到他們中的許多人。
透過粒線體全基因定序、粒線體常見疾病之熱點快速診斷、粒線體大片斷缺失之篩檢、粒線體DNA套數分析、及粒線體相關之核基因分析等提供臨床醫師做臨床診斷之參考。
