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地中海貧血（又稱海洋性貧血）和缺鐵性貧血是兩種不同的貧血類型，雖然它們在某些血液檢查結果上可能會有相似之處，但其成因、診斷及治療方式卻有顯著的差異。
要區分缺鐵性貧血和地中海型貧血，首先需要了解這兩種貧血的成因及其血液檢查的特徵。 根據您提供的血液檢查數據，我們可以進行初步的分析。 缺鐵性貧血通常是由於體內缺乏鐵而導致的，這會影響紅血球的生成。
缺鐵性貧血就是因缺乏鐵質而造成血紅素的合成有缺陷，使得血液中紅血球內的血色素減少。 造成缺鐵性貧血原因有可能是： 1. 血液的流失 ：血液可以從胃腸道、泌尿道、生殖道等地方流失，血液的流失可以是看得到的如血便、黑便、血尿等，也可以是看不到的，必須以試劑來檢測如大小便中的潛血反應。 一般因血液流失而引起的缺鐵性貧血原因中，最常見是女性經血過多症或因潰瘍、結核、寄生蟲感染等引起的胃腸道出血。 特別要提醒的是男人或停經後的婦女如果發生缺鐵性貧血症，務必要作詳細檢查，看看是否那裡有潛藏的出血，臨床上這潛藏的出血常常是因著胃腸或泌尿道的腫瘤所致，不得大意。 2. 鐵質吸收的減少 ，此發生於長期吃素者或因胃切除、乳糜瀉或胃酸缺乏等病人，由於食物中含鐵質不足或鐵質吸收減少而引起缺鐵性貧血症。 3.
2023年3月16日 · 缺鐵性貧血與地中海貧血一個值得關注的差別在於缺鐵性貧血可用鐵劑治療。 而地中海貧血需要長期輸血來維持血紅素濃度，可能會有鐵離子過多的問題，因此在治療的同時可能需要合併排鐵劑治療。
2021年12月20日 · 地中海貧血的患者由於先天上的基因缺陷，導致紅血球的攜氧能力不足，而且根據基因缺損的狀況，不同患者的病況也有輕重之分，重者甚至會在出生不久就會死亡，或者是胎死腹中；輕者可能只有輕微的貧血症狀或是與一般人無異。
什麼是地中海型貧血？. 地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以 ...
2022年8月17日 · 雖然地中海貧血和缺鐵性貧血同屬貧血，但是兩者都有分別。 紅血球數量 ：缺鐵性貧血患者的紅血球數量較低，因骨髓無法製造紅細胞，地中海貧血患者的則會維持正常，甚至較高
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
2022年6月16日 · 缺鐵性貧血 (Iron deficiency anemia)是一種常見的貧血，主因是血液中缺乏足夠的健康紅血球 (Red blood cell，又稱紅細胞)。. 紅血球的功能是將氧氣攜帶到身體組織。.
2024年1月2日 · 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。
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