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Access the newsroom. USP offers over 7,000 USP Reference Standards, highly characterized physical specimens of drug substances, excipients, food ingredients, impurities, degradation products, dietary supplements, compendial reagents, and performance calibrators.
2024年3月13日 · 美國藥典（英語： United States Pharmacopeia，USP）是由美國藥典委員會（United States Pharmacopeial Convention，也同樣簡稱為USP）每年印行的藥典（藥品資訊概要），美國藥典委員會是個非營利組織，同時擁有美國藥典的商標，以及著作權。
美國藥典 （英語： United States Pharmacopeia ，USP）是由美國藥典委員會（United States Pharmacopeial Convention，也同樣簡稱為USP）每年印行的 藥典 （ 藥品 資訊概要），美國藥典委員會是個 非營利組織 ，同時擁有美國藥典的 商標 ，以及 著作權 。 藥典本身與國家藥品處方集（ 處方集 ）合併出版，兩者一起簡寫為 USP-NF [2] 。 如果某種藥品成分或藥品有對應的USP品質標準（依據USP-NF 專論 （英语：monograph） 格式），藥品必須符合標準才能使用“USP”或者“NF”的標記。
Reference Standard Catalog. USP currently offers more than 3,500 Reference Standards to ensure quality in pharmaceutical development and manufacturing. We now offer a growing catalogue of impurities through our Pharmaceutical Analytical Impurities (PAI) product line in addition to USP Reference Standards for impurities. Learn more.
美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。 NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。 美国药典最新版为USP39-NF34。 注:本库数据内容来源于网络，仅供学术研究用，非商业用途。 有意见或建议请与drugfuture@163.com联系。 本数据库为美国药典在线 (United States Pharmacopoeia),收载美国药典药品质量标准全文。 本数据库可检索，可直接下载所有全文。
什麼是 USP 標準，USP-NF 是什麼意思？ USP-NF 是美國藥典 (USP) 和國民處方集 (NF) 的組合，描述了藥品的品質標準、概述了分析方法並解釋了術語。 USPs 依法設立，作為官方正式的品質基準。 USP 規則由 FDA 和其他美國機構執行。 USP-NF 中也有藥品包裝的品質標準。 一方面參考現有標準，另一方面描述了具有限制值的測試方法。 USP 標準 – 藥劑師的 ISO/ASTM 參考. 對於醫療和製藥產業，ZwickRoell 提供全面的產品組合，不僅在開發和生產方面，而且在醫療和製藥產品的包裝中，都考慮到法律框架和適用的標準及法規。 根據 ISO 和 ASTM 標準，在醫學和製藥領域的重要應用描述摘錄可以在我們 醫療和製藥產業的綜合網頁 中找到。
USP Reference Standards. Home. Recognized globally, USP Standards accelerate the pharmaceutical drug development process and increase confidence in the accuracy of analytical results. USP Standards are built on deep science, provide a high degree of analytic rigor and are accepted by regulators around the world.
美國藥典 （ 英語： ，USP）是由美國藥典委員會（United States Pharmacopeial Convention，也同樣簡稱為USP）每年印行的 藥典 （ 藥品 資訊概要），美國藥典委員會是個 非營利組織 ，同時擁有美國藥典的 商標 ，以及 著作權 。 藥典本身與國家藥品處方集（ 處方集 ）合併出版，兩者一起簡寫為 USP-NF 。 如果某種藥品成分或藥品有對應的USP品質標準（依據USP-NF 專論（英語：） 格式），藥品必須符合標準才能使用「USP」或者「NF」的標記。 符合USP標準的藥品包括人用藥品（ 處方藥 、 非處方藥 、或者其他藥品），還有 動物用藥（英語：） 。
《美國藥典》是由美國藥典委員會編寫的。美國藥典是美國政府對藥品質量標準和檢定方法作出的技術規定，也是藥品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新製劑。
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