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膠質母細胞瘤、腦膠質瘤為腦癌的一種，而雖然腦癌並不常見，卻可能發生於各年齡層，根據研究統計，腦癌好發於3到12歲之間，以及40到70歲之間的族群。
膠質母細胞瘤 （拉丁語：glioblastoma），又稱 多形性膠質母細胞瘤 （英語： glioblastoma multiforme，縮寫：GBM），是一種最常見也是最具侵襲性的 腦癌。 [1] 膠質母細胞瘤的體徵和症狀最初呈非特異性。 患者可能會出現 頭痛 、 人格 改變、覺得 噁心 、有類似 中風 等症狀 [2]，且症狀通常會快速加重，還可能會發展為 意識不清 [3]。 大多數膠質母細胞瘤病例的病因及其預防方法尚未釐清。 罕見的危險因素包括 遺傳性疾病 （例如 神經纖維瘤病 和 李-佛美尼症候群）以及 化學治療。
2023年10月3日 · 膠質瘤是由腦部膠質細胞長出來的腫瘤，是一種最常見的腦部原發腫瘤，由於是土生土長的，常常與正常的腦組織交織在一起，邊界不明，增加治療的難度。
2017年1月21日 · 膠質瘤是什麼？ 膠質瘤是由腦部膠質細胞長出來的腫瘤，是一種最常見的腦部原發腫瘤。由於是土生土長的，常常與正常的腦組織交織在一起，邊界不明，增加治療的難度。
膠質母細胞瘤 （拉丁語：glioblastoma），又称 多形性膠質母細胞瘤 （英語： glioblastoma multiforme，缩写：GBM），是一種最常見也是最具侵襲性的 腦癌。 [1] 膠質母細胞瘤的體徵和症狀最初呈非特異性。 患者可能會出現 頭痛 、 人格 改變、覺得 噁心 、有類似 中風 等症狀 [2]，且症狀通常會快速加重，還可能會發展為 意識不清 [3]。 大多數膠質母細胞瘤病例的病因及其預防方法尚未釐清。 罕見的危險因素包括 遺傳性疾病 （例如 神經纖維瘤病 和 李-佛美尼症候群）以及 化學治療。
分化不良星細胞瘤與神經膠質母細胞瘤為最常見的惡性膠質瘤 (malignant glioma) 種類，且預後普遍較差；神經膠質母細胞瘤 50% 存活時間為 9-12 個月，各年齡層之 2 年存活率皆在 30% 以下。
多形性膠質母細胞瘤 (glioblastoma multiforme)是大腦最常見的惡性腫瘤，也是不折不扣的腦癌，如僅使用手術治療，中期存活僅有3-4個月；加上手術後放射治療，可延長至10個月；加手術後放療及BCNU，可將中期存活再延長一點至一年，近年來有口服化療藥Temodal，根據2005年新英格蘭雜誌的報導，兩年的存活率可從10%提升到27%，明顯改善了病人的存活率。 由於先前的療效實在很差，便有許多學者嘗試各類非傳統的新療法。 所謂「新」，在此作者定義為除單純手術切除加上一天一次傳統照射法之外的其它療法，並分別加以介紹，盼能引起讀者對多形性膠質母細胞瘤的更多創新見解。 二,主要內容: 非傳統照射法.
2020年1月1日 · 膠質母細胞瘤：症狀、病因及如何治療. 膠質母細胞瘤 (glioblastoma multiforme)是最常見的原發性惡性腦腫瘤，大約佔 12%~15%。. 膠質母細胞瘤屬於星形細胞瘤的一種型別，大約佔星形細胞瘤的 50%~60%，是惡性程度最高的星形細胞瘤 [3]。. 膠質母細胞瘤可以發生在任何 ...
2023年7月1日 · 膠質細胞瘤 (glioma) 膠質細胞瘤約占兒童腦瘤的一半左右，其中包括幾種不同的病理診斷，如最常見的星狀細胞瘤 (astrocytoma)、室管膜細胞瘤 (ependymoma)、寡樹突神經膠質瘤 (oligodendroglioma)、神經結神經膠質瘤 (ganglioglioma)、及較少見的dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNET)、pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA)及desmoplastic infantile ganglioglioma (DIG)。 病灶的位置從大腦半球的表淺到深部丘腦、中腦、下視丘、視神經，或到位於後顱窩的小腦半球及橋腦及延髓均可能發生。
2020年1月1日 · 腦膠質瘤：症狀、病因及如何治療. 腦膠質瘤是顱內最常見的原發腦腫瘤，由正常細胞突變而來，並表現為生長失控。. 電離輻射暴露史是確定的腦膠質瘤的危險因素；環境因素也可能增加腦腫瘤的發病率。. 以中老年人多見，65歲以上人群發病率明顯增高 ...
