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本辦法回收之醫療器材市售品及庫存品，應依下列規定處理： 一、本國製造：經查核或檢驗後仍可改製使用者，由直轄市、縣（市）主管機關派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或屆期未改製者，沒入銷燬之。 二、國外輸入：即行封存，並由直轄市、縣（市）主管機關令原進口商限期退運出口；屆期未能退貨者，沒入銷燬之。 第 5 條. 直轄市、縣（市）主管機關通知醫療器材商啟動醫療器材回收作業時，應通報中央及其他直轄市、縣（市）主管機關。 第 6 條. 各級主管機關對於應回收之醫療器材，得於機關網站或大眾傳播媒體，公布下列資料： 一、品名、許可證或登錄字號。 二、規格、批號或序號之識別資料。
2021年4月28日 · 訂定「醫療器材回收處理辦法」。. | 發布日期：2021-04-28 | 更新日期：2021-04-28 發布單位：醫療器材及化粧品組. 發文日期：中華民國110年4月28日. 發文字號：衛授食字第1101603317號. 附件：如文. 訂定「醫療器材回收處理辦法」。. 附「醫療器材回收處理 ...
醫療器材回收處理辦法(另開新視窗) 2023-03-13 5 醫療器材管理法第58條(另開新視窗) 2023-03-13 共 5 筆資料， 第 1 / 1 頁 公告資訊 本署公告 本署新聞 維護公告 活動訊息 預告法規沿革區 食藥闢謠專區 食藥膨風廣告專區 ...
醫療器材回收處理辦法. 時間：. 中華民國110年4月28日. 所有條文. 第一條. 本辦法依醫療器材管理法（以下簡稱本法）第五十八條第三項規定訂定之. 。. 〔立法理由〕. 本法第五十八條規定：「（第一項）醫療器材有下列情形之一者，製造、.
沿革. ※歷史法規係提供九十年四月以後法規修正之歷次完整舊條文。. ※如已配合行政院組織改造，公告變更管轄或停止辦理業務之法規條文，請詳見沿革. 第 1 條. 本辦法依 醫療器材管理法 （以下簡稱本法）第五十八條第三項規定訂定之。. 本網站係提供法規 ...
本辦法回收之醫療器材市售品及庫存品，應依下列規定處理： 一、本國製造：經查核或檢驗後仍可改製使用者，由直轄市、縣（市）主管機關 派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或屆期未改製者，沒入銷燬之。
2021年4月28日 · 醫事機構及醫療器材商，應自中央主管機關公告、依法認定或製造許可廢 止之日起，停止醫療器材輸入、製造、批發、零售或意圖販賣而陳列。
2021年4月28日 · 本辦法回收之醫療器材市售品及庫存品，應依下列規定處理： 一、本國製造：經查核或檢驗後仍可改製使用者，由直轄市、縣（市）主. 管機關派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或屆期未改製者， 沒入銷燬之。 二、國外輸入：即行封存，並由直轄市、縣（市）主管機關令原進口商限. 期退運出口；屆期未能退貨者，沒入銷燬之。
訂定「醫療器材回收處理辦法」，全文共十四條，其重點如下： 一、本辦法之法律授權依據。 （第一條） 二、回收作業分級之規定。 （第二條） 三、回收作業完成期限之規定。 （第三條） 四、醫療機構與醫療器材商應配合回收作業事項，及回收市售品與庫存品. 處置方式之規定。 （第四條） 五、地方主管機關應通報回收資訊予中央與其他地方主管機關，及資訊對. 外公開之規定。 （第五條及第六條） 六、醫療器材許可證所有人或登錄者應建立醫療器材回收作業程序，及其. 程序內容之規定。 （第七條）
訂定「醫療器材回收處理辦法」(另開新視窗) 2021-04-28 10 訂定「醫療器材行政規費收費標準」(另開新視窗) 2021-04-28 共 17 筆資料， 第 1 / 2 頁 下一頁 最末頁 公告資訊 本署公告 本署新聞 維護公告 活動訊息 預告法規沿革區 食藥闢謠專區 ...
