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2024年6月12日 · 經本醫院IRB審查核准，但 有效期限 或 計畫執行期限已逾期，且未依規定完成「持續審查(期中報告)」、「結案報告」之研究計畫，IRB將於 2020/12/18 逕予結案。
- 高雄醫學大學附設中和紀念醫院
高雄醫學大學附設中和紀念醫院. 最新消息. 因應新型冠狀病 ...
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高雄醫學大學附設中和紀念醫院. 最新消息. 因應新型冠狀病毒演變及世界衛生組織疫苗株建議，將採用單價JN.1疫苗，10月1日起與流感疫苗同步開打，防範秋冬疫情威脅 (2024-07-10) 登革熱境外移入病例持續，呼籲民眾出國留意防蚊措施，如出現疑似症狀應儘速就醫 (2024-07-09) 流感疫情升溫，疾管署已擴大公費流感抗病毒藥劑用藥措施至7月31日止 (2024-07-09) 國內 COVID-19 疫情上升且處流行期，請尚未接種新冠 XBB 疫苗民眾儘速接種，以獲得免疫保護，降低感染後併發重症及死亡風險等疾病威脅 (2024-07-09)
c-IRB主審/副審醫院名單. 刊登日期：2018-10-22 | 點閱次數 : 28319 次. 自107年9月1日起，CIRB主副審名單如下：. 主審醫院：. 台灣大學醫學院附設醫院、成大醫院、台北醫學大學附設醫院(包含: 台北醫學大學附設醫院、雙和醫院、萬芳醫院)、中國醫藥大學附設醫院 ...
一項隨機分配、開放性、2個試驗組、多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M) 2021/7/27決議: out of window應有寬限期限( 大多為正負3 天),本案超過1天即屬不遵從事件,是否有特殊考量,請試驗團隊再說明。 覆. 申請人已回覆 本案延至下次討論. 11. KMUHIRB- F(II)-20210014. 一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗,以評估.
一、c- IRB緣起. 良好的研究倫理審查機制是落實受試者保護的關鍵,在各醫療機構設立倫理審查委員會並通過衛生福利部查核的同時,審查效率、委員意見不一致、各委員會程序規定不同等問題也逐漸出現。. 臨床研究除執行品質要好以外,執行效率同樣重要,但台灣 ...
高雄醫學大學附設中和紀念醫院人體試驗審查委員會 2020 年第一人體試驗審查委員會第5次審查會議紀錄. 時間:2020 年5 月15 日(星期五)下午12:00 ~ 14:15 地點:高醫附設醫院S 棟6樓 人委會會議室主席:顏學偉主任委員出席委員:戴玫瑰、陳昭儒、曾申禧、李世仰、葉麗華、林武震、黃旼儀、曹貽雯、黃書鴻、陳彥文 請假委員:江秀珠、陳美杏 審查( 替代)委員:無易受傷害族群代表委員/專家:迴避委員:陳昭儒委員 KMUHIRB-G(I)-20190023 列席人員:戴任恭、吳汶蘭、戴嘉言、蔡英美、陳怡真、洪志興 執行秘書:陳昭儒 會議紀錄:吳珮瑄. 壹、主席致詞並宣讀保密/ 利益衝突/ 迴避協議: 宣讀保密/利益衝突迴避: 為人體試驗計畫之主持人、協同主持人、共同主持人或委託人。
高雄醫學大學附設中和紀念醫院 人體試驗審查委員會 【初審會議紀錄】 序號 1 IRB/REC 案號 T -高醫-22261 送審案件類別 一般臨床試驗案 計畫主持人 經費來源 廠商 計畫名稱 一隨機分配、開放性、第三期試驗，研究 Amivantamab與
