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  3. 藥華藥. 患有罕見血癌的患者報告治療中出現供應問題:“可能會導致死亡”. 衛生部消息人士向《20minutos》解釋稱,這些問題將在 2025 年 6 月解決。. 有些患者可能能夠停止注射藥物,但許多患者卻無法負擔。. 真性紅血球增多症(一種罕見的血癌)患者面臨 ...

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  5. 逸達指出,此新劑型新藥藥證申請,是成功的三期試驗結果,該試驗收錄144位晚期前列腺癌患者,每三個月施打一劑,證明有療效及良好的安全性與耐受性;數據分析顯示,高達97.9%受試者達主要療效指標。. ... 繼續閱讀. 查看 2 則留言... 藥華藥 (6446)-本益比 (PE ...

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  7. 藥華藥(6446)1日宣布,與國外藥廠 FORUS Therapeutics Inc. 簽訂罕見血癌新藥 Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg)加拿大商業授權合約,藥華藥將可獲得里程碑金總金額最高約1.07億美元(約新台幣34億元),並搶攻加拿大約有1.7萬真性紅血球增多症(PV)醫藥商機。. 根據協議 ...

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