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交互作用. 1.同時投予下列藥物時，發生肌肉病變的風險會升高：fibric acid衍生物、可調節血脂劑量之niacin、cyclosporine、強效CYP3A4抑制劑 (如clarithromycin、HIV蛋白質抑制劑、itraconazole)。. 2.併用digoxin時，會增加digoxin的血中濃度，應進行適當的監測。. 3.已有atorvastatin ...
人體的atorvastatin平均血漿排除半衰期約為14小時，因為具有活性代謝物，故對HMG-CoA還原酶的抑制活性半衰期可長達20～30小時。 副作用 肌痛(0.7%)、腹瀉(0.5%)、噁心(0.4%)、丙胺酸轉胺酉每升高(0.4%)、以及肝臟酵素升高(0.4%)。
Atorvastatin 動物模型研究顯示，atorvastatin可抑制HMG-CoA還原酶與肝臟的膽固醇合成作用，並可增加細胞表面之肝臟LDL接受體的數量，促進LDL的吸收與代謝，從而降低血中膽固醇與脂蛋白的濃度；atorvastatin亦可降低LDL生成作用及LDL粒子的數量。
亞托瓦斯坦丁的基本概念. 亞托瓦斯坦丁屬於斯他汀 (Statins)類的藥物，藥效主要是減少肝臟所製造的 膽固醇 量，降低壞的膽固醇 (Low density lipoprotein, LDL)、 三酸甘油酯 (Triglycerides)，並提高好的膽固醇 (High density lipoprotein, HDL)，可以降低罹患 心臟病 （Heart disease ...
用於同型及異型接合子性家族性高膽固醇血症、非家族性高膽固醇血症及混合型血脂異常患者，可降低其總膽固醇、LDL-膽固醇及apo B。. 本品也會降低VLDL-膽固醇及TG濃度，並增加HDL-膽固醇及apoIipoprotein A-1濃度。. 用於隔離性高三酸甘油酯血症 (isolated ...
綜論 HMG-CoA 還原酶抑制劑 ( Statins. 藥學研究所長榮大學****管理學系高脂血症 ( hyperlipidemia ) 尤其是低密度脂蛋白膽固醇 ( low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C ) 過高,為動脈粥樣硬化 ( atherosclerosis ) 的主要危險因子,而動脈粥樣硬化在冠心症(coronary heart disease, CHD ) 及 ...
(a) Statin藥物（如atorvastatin、pravastatin、simvastatin、fluvastatin、 rosuvastatin、pitavastatin） ：作用機轉主要是抑制肝細胞的HMG-CoA還原酶，降低膽固醇的合成，增加LDL受器活性，促進VLDL與LDL的排除，達到降低LDL與三酸甘油脂（TG）的目標，也可以提高HDL。 Statin藥物可以降低18%-55%的LDL與7%-30%的三酸甘油脂，提升5%-15%的HDL。 使用statin的藥物的副作用有噁心、倦怠、失眠、肌肉病變、肝功能異常、皮疹、晶狀體混濁，所以給藥前及給藥後每隔2-3個月必須檢查肝功能。 通常statin劑量越高，肌肉病變與肝毒性也越大。
