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Ipratropium為一種副交感神經抑制劑，在極低劑量下，對支氣管的局部作用具有高度的選擇性，因此，能降低Cyclic GMP的濃度，而擴張支氣管的口徑。 主成分Salbutamol為一選擇性beta-2 sympathomimetic，期可藉由增加支氣管平滑肌細胞內cAMP的含量，而鬆弛痙攣的支氣管 ...
COMBIVENT 含有 ipratropium bromide 及 salbutamol，可以同時產生加成作用在肺部之毒蕈鹼接受體與β2腎上腺素激性接受體(adrenergic receptor)上，使支氣管舒張，其作用比任何單一成分效果更好。
藥理作用 (1)本品具有分解黏液和促進漿液分泌，能夠降低支氣管分泌物的黏稠度，間接解除咳嗽。 (2)本品能夠增加抗生素在病灶中濃度，提高其效。
COMBIVENT 含有ipratropium bromide 及salbutamol,可以同時產生加成作用在肺部之毒蕈鹼接受體與 2 腎上腺素激性接受體(adrenergic receptor)上, 使支氣管舒張, 其作用比任何單一成分效果更好。 臨床試驗 對患有可逆性支氣管痙攣病患進行有對照組之研究, 顯示COMBIVENT之支氣管擴張療效大於其任一成分, 但不會增加其不良反應。 兒科族群 COMBIVENT 目前尚未在兒科族群進行試驗。 藥物動力學. Ipratropium. 靜脈注射, 口服給藥, 吸入給藥後Ipratropium ( 原型成分)的累積腎臟排泄量(0-24 小時) 分別為給藥劑量的46%、<1%、 及吸入劑量3-4%。
1.使用Combivent 吸入液後可能立即發生過敏，如：蕁麻疹、血管性水腫、皮疹、支氣痙攣以及口咽部水腫。 2.治療期間可能會出現視力模糊、眩暈、瞳孔放大、視力模糊情形，應避免駕車或操作機械。
氣管收縮而具保護作用。COMBIVENT 含有ipratropium bromide 及salbutamol,可以同時產生加成作用在肺部之毒蕈鹼接受體與β2 腎上腺素激性接受體(adrenergic receptor)上,使支氣管舒張, 其作用 . 任何單一成分效果更好。 臨床試驗 對患有可逆性支氣管痙攣病人進行有對照組之 ...
COMBIVENT 定量噴霧液同時釋放ipratropium bromide 與salbutamol sulphate ,加成作用於肺部之毒蕈鹼與β2-交感神經接受體,所產生的支氣管擴張作用優於單一成分製劑的支氣管擴張作用。 對可逆性支氣管痙攣之患者進行含對照組之臨床試驗中,顯示COMBIVENT定量噴霧液之支氣管擴張作用大於其兩主成分中之任一個,且未發生較嚴重之不良反應。 藥物動力學. Ipratropium bromide經口吸入可被迅速吸收,吸入後的全身生體可用率小於10% 。 若以靜脈注射,約有46%經腎臟排除,末相排除半衰期約為1.6小時。 經放射線標定方式得知,藥物及其代謝物的排除半衰期為3.6 小時。
