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藥理作用 本品可延長動作電位期間(action potential duration)與不反應期(refractory period)。 適應症 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動心房纖維顫動。 用法用量
Amiodarone的藥理作用. 抗心律不整藥物，阻斷了鉀離子、鈉離子、鈣離子通道，又抑制α、β腎上腺素受體而有抗交感作用，最終延長心肌動作電位、增加心肌組織不反應期、降低房室傳導和竇房結功能。 Amiodarone的副作用. 心搏過慢、甲狀腺功能低下或亢進、肺部纖維化、眼角膜微沉積 (通常侷限於瞳孔下方，可能會伴隨有色彩及光暈的產生與視覺模糊，停藥後可恢復)、噁心、嘔吐、味覺異常、 光敏感、皮膚藍灰色素沉澱、肝指數升高 (劑量減低可恢復)。 服用Amiodarone需留意的警示資訊. Amiodarone的警語. 1.由於本藥可能誘發甲狀腺功能低下或亢進，在開始治療前，建議先測量病人臨床及生化數值 (usTSH)，並且在治療期間及停藥後數個月內仍應持續監測。
臟得樂錠是一種抗心律不整藥，可用於治療WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動等疾病。本文提供臟得樂錠的英文商品名、中文商品名、院內碼、ATC code、學名、劑量、
Dronedarone 主要經由CYP 3A 被廣泛代謝。起始的代謝途徑包括：N-debutylation 以形成N-debutyl 活性代謝物，氧化脫氨作用以 形成無活性的propanoic acid 代謝物，以及直接氧化作用。這些代謝物會進一步被代謝成超過30 種以上的非特定代謝物。部份
作用. 臟得樂 膜衣錠用來降低血中過高的膽固醇, 以減少心血管疾病、及中風的發作。 用法. 臟得樂 錠是一種抗心律不整藥, 可用於治療及預防心律不整。 注意事項. 請遵照醫師指示服藥, 勿自行更改劑量或停藥。 臟得樂 錠藥效較慢, 通常需要一至兩個星期才會出現藥效。 臟得樂 錠可空腹或飯後服用, 但請每天以相同方式服藥。 服用臟得樂 錠期間請勿吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 對臟得樂 錠過敏及懷孕婦女, 請勿使用此藥。 臟得樂 錠和許多藥都有可能產生交互作用,請務必告知醫師所有您正在服用的藥品, 包括成藥、 維他命、 中草藥等。 懷孕或計畫懷孕、 哺乳, 有心、 肺、 肝、 甲狀腺等方面的疾病,請先告知您的醫師。
Cordarone Inj. 中文名稱： 臟得樂注射液 學名/成分： Amiodarone 健保代號： BC14861216 單位： 50mg/ml, 3ml /AMP 廠牌： Sanofi 料號： IAMI 外觀標記： 安瓿，透明溶液。 適應症：
CORDARONE Inj -150mg 中文商品名 臟得樂注射液 院內碼 CB02P1 ATC code C01BD01 藥品外觀 JPG下載 學名 ... 藥理作用 抗心律不整。 懷孕分級 NA 常用劑量 (1) 成人： A. 短期使用治療心室纖維顫動、WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及 ...
作用. 臟得樂 膜衣錠用來降低血中過高的膽固醇, 以減少心血管疾病、及中風的發作。 用法. 臟得樂 錠是一種抗心律不整藥, 可用於治療及預防心律不整。 注意事項. 請遵照醫師指示服藥, 勿自行更改劑量或停藥。 臟得樂 錠藥效較慢, 通常需要一至兩個星期才會出現藥效。 臟得樂 錠可空腹或飯後服用, 但請每天以相同方式服藥。 服用臟得樂 錠期間請勿吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 對臟得樂 錠過敏及懷孕、 授乳婦女, 請勿使用此藥。 臟得樂 錠和許多藥都有可能產生交互作用,請務必告知醫師所有您正在服用的藥品, 包括成藥、 維他命、 中草藥等。 懷孕或計畫懷孕、 哺乳, 有心、 肺、 肝、 甲狀腺等方面的疾病,請先告知您的醫師。
作用. 用於治療及預防心律不整. 用法. 一般的劑量為每日. 1.05 公分;標記:[200] 3錠,但用法用量可能隨個別狀況有差異,請遵照醫師指示服藥。 可空腹或飯後服用。 服用此藥期間請勿吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 注意事項. 曾對本藥或類似藥物過敏者、甲狀腺機能異常、計畫懷孕婦女、孕婦、授乳婦女及特定病況未放心臟節律器患者,禁止使用此藥。 此藥物和許多藥物都可能產生交互作用,請務必告知醫師所有您正在服用的藥品,包括成藥、維他命、中草藥等。 若您正服用其他心臟用藥(如:Digoxin )、抗凝血劑(如:Warfarin)、抗癲癇藥(如:Phenytoin),請主動告知您的醫師。 若需進行手術、拔牙,或其他緊急治療,請告知醫師您正服用此藥。
藥理作用 1. 本品為口服有效強力具專一性Angiotensin II受體拮抗劑、選擇性作用於AT₁，受體，而AT₁，受體與已知AngiotensinII所產生的作用有關。AT₂受體則對心血管系統無影響。本品對AT₁受體有相當高的親和力，約為對AT₂受體親和力的20000倍。2.
