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Dutasteride是雙重的5-alpha-reductase抑制劑，它對負責睪固酮（testosterone）轉變為5-alpha-dihydrotestosterone(DHT)之第一型及第二型5-alpha-reductase同功異構酶皆有抑制作用。
藥理作用. Dutasteride是雙重的5 alpha-reductase抑制劑，可以抑制5 alpha-dihydrotestosterone (DHT)的生成。. DHT為一種雄性激素，主要負責前列腺體增生，同時也是造成雄性禿的原因。. 可抑制雄性激素的生成，減少刺激前列腺體增生，並阻止毛囊萎縮幫助毛髮生長。.
Dutasteride是雙重的5-alpha-reductase抑制劑，它對負責睪固酮（testosterone）轉變為5-alpha-dihydrotestosterone(DHT)之第一型及第二型5-alpha-reductase同功異構酶皆有抑制作用。
Dutasteride 目前在韓國已經被核可用來治療雄性禿，而從這個大型且以東方人為主體所做的研究結論來看，非那雄胺 雖然仍是雄性禿患者口服藥的首選，然而一旦使用六個月效果不佳，可以考慮轉換成 Dutasteride，兩者的副作用類似，但由於 Dutasteride 藥物
藥品交互作用研究顯示:dutasteride 和tamsulosin、terazosin、warfarin、digoxin 及cholestyramine之間無臨床上有意義的交互作用。. 儘管並未進行與其他化合物專一性交互作用之研究,在大型的第三期研究中,服用dutasteride 的受試者當中,約有90% 同時服用其他藥品。. 在臨床試驗中 ...
5.2.2.1 Finasteride (如Proscar); dutasteride (如Avodart)：. 1.限良性前列腺肥大且有阻塞症狀，經直腸超音波前列腺掃描 (TRUS of prostate)或經腹部超音波測量 (僅限無法實施直腸超音波前列腺掃描者)前列腺大於30mL或最大尿流速 (Qmax)小於15 mL/sec之病人，前列腺特異抗原 (PSA ...
直接接觸硬膠囊內之dutasteride成分，可能會對口咽部黏膜造成刺激。 已懷孕或可能懷孕的婦女不可以觸摸此膠囊。 剛開始服用此藥物時，容易引起姿勢性低血壓，故由坐姿、臥姿起身時，動作盡可能緩慢，以避免暈眩情形發生；如有需駕駛車輛、操作機械或從事 ...
Dutasteride會抑制睪固酮轉化成二氫睪固酮 (DHT)的作用。. DHT為一種雄性激素，主要負責攝護腺的初期發預與後續的增殖。. Tamsulosin是一種alpha-1腎上腺素接受體阻斷劑，可促使膀胱頸和攝護腺的平滑肌鬆弛，從而增進尿流速率，並減輕BPH 的症狀. 劑量資訊. 一天口服 ...
Dutasteride, sold under the brand name Avodart among others, is a medication primarily used to treat the symptoms of a benign prostatic hyperplasia (BPH), an enlarged prostate not associated with cancer.
此藥為一種口服治療具有症狀之攝護腺肥大症藥物,作用為緩解相關症狀、降低急性尿滯留之發生率,及減少攝護腺肥大症相關手術必要性。. ★ 此藥該如何使用? Dutasteride 軟膠囊, 建議劑量為一天口服一顆,應直接吞服切勿嚼食。. 請遵照醫師的指示用藥,如果對此藥 ...
