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- 苯二氮平類中樞神經抑制劑,可加強GABA結合於GABA受體的作用,增加中樞抑制性訊息的傳遞,而有鎮靜、催眠的效果。 壓抑大腦興奮性的作用,使大腦不那麼興奮、活躍,讓人變得平靜、不焦躁。
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健康成年人一次0.25mg經口服給藥時,服藥後1小時之未變化之Fludiazepam之血清中濃度之最高值(5.8±0.4ng/ml)、生物學上之半衰期約為23小時。 2.代謝 人體主要的代謝物為1-Desmethyl型式與1-Desmethyl-3-hydroxy型式。
Fludiazepam (Erispan ) 是屬於 benzodiazepine 類的抗焦慮劑,臨床上常用來作為患者焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣狀況之解除,常見的副作用為嗜睡、頭暈目眩、倦怠感…等。
氟地西泮通過增強 GABA 的抑制性來發揮其藥理特性 [5] ,且氟地西泮對苯二氮卓受體(benzodiazepine receptor)比起對 地西泮 來有四倍多的結合親和力 [6] 。 它具有 抗焦慮 [7] [8] [9] 、 抗驚厥 、 鎮靜 、 催眠 及 骨骼肌鬆弛 等特性 [10] 。 不過,氟地西泮有 藥物濫用 的潛在趨勢 [11] ,在多個國家列為 管制藥品 。 註釋. [ 編輯] ^ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z (LH)-ONES. ^ Neville, GA.; Beckstead, HD.; Shurvell, HF.
雖然有各種作用機轉假設,作用之精確位置及機轉未完全確立,但一般相信Benzodiazepines是在與一專一性神經單位膜(Neuronal membrane)接受體相互作用後,提高或促進了GABA之抑制性神經傳導作用而產生。
血中濃度 健康成年人一次0.25mg經口服給藥時,服藥後1小時之未變化之Fludiazepam 之血清中濃度之最高值(5.8±0.4ng/ml)、生物學上之半衰期約為23小時。. 代謝 人體主要的代謝物為1-Desmethyl型式與1-Desmethyl-3-hydroxy型式。. 分布、排泄(參考) 給予倉鼠14 C-Fludiazepam 5mg/kg經 ...
Fludiazepam 0.25mg 可用來減緩焦慮狀態 、失眠、肌肉痙攣。此藥 也可能用於治療其他病症,詢問您的醫師或藥師以獲得更多相關資 訊。 此藥該如何使用?Fludiazepam 0.25mg是口服錠劑,通常一天服用一次。錠劑應直接吞 服,不要咬碎。