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  2. 2011年3月15日 · HLA-B 1502基因檢測」就是針對神經性疾病普遍止痛用藥「卡巴氮平」(Carbamazepine)過敏基因的檢測。 HLA全名為Human Leukocyte Antigen,其基因位在人類的第六條染色體的短臂上,包括 A、B、C及DP、DQ、DR兩大類, HLA-B 1502即是其中一個基因,被證實與漢人族群因服用卡巴氮平藥物引起的史蒂芬強生症候群 (Steven-Johnson Syndrome, SJS)以及臨床上致死率高達 30%的毒性表皮壞死鬆懈症 (Toxic Epidermal necrolysis, TEN)有高度的關聯性。 根據研究發現,帶有 HLA-B 1502基因的病患如果服用此藥,引起此兩種症狀的嚴重藥物過敏機率將比一般人多了 193~1300倍的風險。

  3. 2017年6月26日 · 註一、本檢驗試劑使用PharmiGene PG 1502 detection kit以即時聚合酶連鎖反應定性檢測HLA-B*1502基因。. 根據原廠說明,此檢驗相對於基因定序方法,其特異性可達100%,敏感度可達99.78%,偵測極限(detection limit)為25ng/reaction;無法區分以下罕見的基因型別:HLA-B*1513 ...

  4. 種藥物基因檢驗專一度有所不同,HLA- B*1502 基因型和服用carbamazepine 引 發的嚴重不良反應SJS/TEN 之專一性高達 95.8%,也因此健保有給付HLA- B*1502 檢測;但allopurinol 基因檢測專一度僅約 85%。醫師必須在開方這類藥物前警示病 人使用藥物的可能

  5. 人類免疫系統之白血球抗原 (Human Leukocyte Antigen,HLA)由數個基因共同控制,位於第六號染色體處。. 區分為Class I loci (包括HLA-A,HLA-BHLA-C)及 Class II loci (包括HLA-DR,HLA-DP,HLA-DQ)。. HLA Class I存在於人體所有的組織及有核細胞上,兼具多型性 (Polymorphism)及共顯性 ...

  6. HLA 基因位在人類的第六條染色體的短臂上,共分成兩大類,第 一類有A、B、C 三種,第二類有DP、DQ、DR;不同人類個體之間 的HLA 具有高度多型性(Highly polymorphism),各自的HLA 型別是

  7. 實驗主要包含三個步驟:(1) PCR amplification reaction (2) Hybridisation reaction (3) Detection reaction。 最後經由掃描器掃描,將訊號以PMP軟體分析,可得知組織抗原基因型別。 結果判讀及意義 參考資料 . 本檢驗採中低解析度SSO試劑,結果呈現以兩位數血清型為主,輔以所有可能的四位數等位基因型,如: HLA-B*46 (4601)/ B*58 (5801)。

  8. 檢驗方法: Real-Time PCR. 生物參考區間 (REFERENCE RANGE): 干擾物質:特定罕見基因會造成偽陽性. 臨床意義 or 實驗室解釋:HLA-B*1502基因對於漢族血統者 (Han Chinese),因使用卡巴氮平 (Carbamazepine)藥物而引起的史蒂芬強生症候群 (Steven-Johnson Syndrome, SJS)及毒性上皮溶解 (Toxic Epidermal necrolysis, TEN)有關聯性。 是否接受院外委託檢驗:否. 回上一頁. 回最上面. 回首頁.

  1. hla-b 1502基因檢測 相關

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