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Well-absorbed from the GI tract. Extent of absorption is less than 90%. Bioavailability is 30% (immediate release) and 9% to 18% (long acting). Food enhances bioavailability. T max is 1 to 1.5 h (immediate release) and 6 h (long acting). Distribution. Protein binding is 90%. Readily enters the CNS.
藥理作用. 屬於β1及β2腎上腺素受體之競爭性拮抗劑，可降低心跳速率，故可用於心搏過速，並有降血壓等作用。 用法與用量. 1.口服：每天120~240mg，視需要與耐藥性調整劑量。 2.注射：每次1~3mg，靜脈注射。 3.劑量依適應症與個別病患調整，宜與食物共服。 警語. 1.忘記服藥要立刻追服，若和下次服藥時間接近則勿服用，不可加倍劑量使用。 2.本藥使用可能有頭暈現象，駕駛或操作危險器械要小心。 3.糖尿病人的血糖可能會因為使用本藥而增加或減少。 4.心臟功能不佳者須小心使用。 5.會掩飾低血糖的心跳過快。 合用降血糖藥治療應小心。 6.心絞痛或動脈粥狀硬化病人，突然停藥會引起嚴重不良作用。 使用禁忌. 支氣管氣喘、心臟性休克、心臟阻斷、顯著的心臟衰竭、心竇性心動徐緩患者。 懷孕相關.
同時接受本藥與 clonidine 治療的病人，於停止治療時，須在逐漸停用 clonidine 之前數日先停用本藥，以免血壓突然下降。. 接受重大的外科手術時，請在手術前二天停止使用本藥。. 若您對 propranolol 或β-blocckers 類藥物過敏者請勿使用。. 氣喘、氣管炎、肺氣腫嚴重 ...
作用. 治療狹心症、心律不整( 上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、原發性顫抖、焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 用法. 劑量及用法因人及病情而異,請按醫囑指示用藥,勿自行增減藥量或任意停藥。 請於固定時間搭配開水服用,本藥宜與食物共服。 注意事項. 孕婦使用此藥物前應由醫師衡量利弊。 此藥物會少量排泄於乳汁中,哺乳婦使用前應由醫師衡量利弊。 若遇Propranolol 與其他心血管藥物( 如:Clonidine) 治療轉換之狀況,請於治療調整期間密切注意血壓及心律變化。 本藥可能會造成血糖變化,請糖尿病患者於服用此藥期間注意血糖變化。 若有下列病史,請主動告知醫師.
本藥為β─ 腎上腺素激導性阻斷藥之一,此等藥物由競爭接受體之結合部位而阻斷交感神經傳遞物的主作用(Agonistic effect),當它們阻斷了心臟組織的β ─接受體,則稱之為心臟選擇性(Cardioselective),當β1 接受體及β2 接受體( 位於心臟以外組織)均被阻斷時,則此等藥物稱 ...
一般兒童劑量：. 水腫、腹水或血壓過高患童：. 起始劑量：口服，每日每公斤體重1~3mg；或每平方公尺體表面積30~90mg，. 一次或分成2~4 次服用，5 天後再調整劑量，最高可增加至初劑量的3 倍。. 藥動力學. 1.本藥口服後，很快被吸收，90%以上係與蛋白質結合，約80 ...
普萘洛爾 （ Propranolol ）屬於一種非選擇性 β受體阻斷藥 [1] ，常用於治療 高血壓 、多種 心律不整 、 甲狀腺功能亢進症 、 微血管瘤 （英語：capillary hemangioma） 、 表演焦慮症 （英語：performance anxiety） ，以及 本態性顫抖 （英語：essential tremor） 等 [1] [2] [3 ...
