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1.與抗膽鹼藥(anticholinergic)併用時，會抑制mosapride的作用。 2.Mosapride 主要是利用肝臟酵素CYP3A4 進行代謝。 當與其他會影響CYP3A4 活性的藥物一起服用時，會使mosapride 在體內的藥物濃度改變，例如與CYP3A4 抑制劑倂用時，會使mosapride 在體內濃度提高。
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MOSAPRIDE (MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE)的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，MOSAPRIDE (MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE)適應症:消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
Mosapride is a gastroprokinetic agent that acts as a selective 5HT 4 agonist. The major active metabolite of mosapride, known as M1, additionally acts as a 5HT 3 antagonist, [1] which accelerates gastric emptying throughout the whole of the gastrointestinal tract in humans, [2] and is used for the treatment of gastritis ...
Mosapride citrate is a selective 5-HT4 receptor agonist that has been shown to subjectively improve bowel frequency (Liu et al., 2005). Nizatidine is a selective histamine H2-receptor antagonist and a cholinomimetic.
摩舒胃清 錠為一種消化道蠕動促進劑,可作用在消化道上進行刺激達到促進蠕動及胃排空的效果。治療消化道蠕動機能異常所引起的症狀, 包括心灼熱、 噁心等。 用法. 依照醫師指示, 可於飯後或空腹服用。 注意事項. 服藥後若感到水腫、 呼吸困難、 皮膚紅疹、 蕁麻疹、 黃疸等,請立刻停藥並告知您的醫生及藥師。 懷孕、 正在哺乳的婦女或曾經有肝、 腎功能異常者請事先告知醫師。 腹瀉、 心悸、 口渴、 味覺異常為可能的副作用, 若發生後無法忍受,請回診告知醫師及藥師進行調整。 及藥師,避免食�. 忘記服藥怎麼辦? 若您發現忘了服藥時, 請盡速服藥。 一次,到下次服藥時間再服用當�. 切記不可一次服用雙倍的藥量。 此單張並不包含所有藥物資訊,如有任何疑問,請洽醫師或藥師。 可能的副作用.
- www.ncbi.nlm.nih.gov
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- › v.19(4); 2013 Oct
2013年10月7日 · Mosapride citrate, a 5-HT 4 receptor agonist, is a prokinetic drug used in functional gastrointestinal disorder including gastroesophageal reflux disease and functional dyspepsia and is safe for it does not cause QT prolongation. 31, 32 The action mechanism of 23,
Mosapride citrate 5mg/tab 台灣東洋 適應症： 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀 用法用量： 成人: 一天三次 每次 1 顆，飯前或飯後服用。 65歲以上: 一天三次 每次 0.5 顆，飯前或 飯後謹慎使用。 兒童: 無兒童用藥資料，謹慎使用。 可能的副作用：
2024年3月25日 · Prospective studies evaluating the effectiveness of mosapride citrate, a prokinetic 5-hydroxytryptamine 4 receptor agonist, in patients undergoing gastrectomy within the ERAS framework are...
- www.ncbi.nlm.nih.gov
- › …
- › Gut Liver
- › v.12(5); 2018 Sep
2018年9月15日 · Mosapride is a selective 5-hydroxytryptamine 4 (5-HT 4) receptor agonist, which facilitates motility of smooth muscle in the gastrointestinal tract and increases gastric emptying by promoting the release of acetylcholine at nerve terminals in the mesenteric plexus.
