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吸收與分佈投予Paliperidone 之後，paliperidone 的絕對口服生體可用率為28%。 對可行動的健康受試者於進用標準高脂∕高熱量飲食時合併投予一顆12 毫克的paliperidone 持續性藥效錠之後，paliperidone 的平均Cmax 值與AUC 值分別較於空腹狀態下投藥時高出 60%與54%。
Paliperidone是risperidone的主要活性代謝物，目前不確知其作用機制，可能是對中樞的多巴胺第2型接受體與血清素第2型接受體同時產生拮抗作用的結果。 能夠抑制過多會引起精神疾病的神經傳導物質之作用，而可抗精神疾病。
paliperidone是目前唯一使用滲透泵型控釋系統技術（osmotic controlled release oral delivery system，OROS）的緩釋劑型抗精神病藥物，提供24小時穩定的paliperidone 血中濃度，且一天只需服藥一次，增加了服藥之順從性，且不經肝臟P450代謝，因此
1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如：paliperidone)： 1.本類製劑之使用需符合下列條件： (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載： 醫療理由或診斷，以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression，簡稱CGI) 之
曾經在使用risperidone及paliperidone治療的病人被通報發生過敏反應的病例，包括嚴重過敏反應與血管性水腫。Paliperidone palmitate會轉化成paliperidone，而paliperidone也是risperidone的代謝物之一。 給付規定
帕利哌酮（英語： Paliperidone ） 是一種多巴胺和 5-HT 2A 拮抗劑 （ 英語 ： 5-HT2A receptor ），屬於非典型抗精神失常藥。 帕利哌酮由 楊森製藥 銷售，口服劑型為控釋劑，一天服用一次。
Paliperidone palmitate long-acting injection (paliperidone LAI) 為全球第一個上市，可維持一個月療效的非典型抗精神病長效針劑，其主成分 paliperidone palmitate 通過奈米結晶體技術 (NanoCrystal technology) 達到緩釋藥物的效果。
2019年3月26日 · Pardone Extended-Release Tablets 9mg的成分、用法用量及副作用，請點擊觀看仿單說明書，劑型:持續性藥效錠，適應症:思覺失調症、情感思覺失調症 (Schizoaffective disorder)。.
精神分裂症:成人-INVEGA® (paliperidone)持續性藥效錠之建議劑量為每日一次，每次 3-12 mg， 在早晨投與。 青少年(12-17歲)-建議起始劑量為每日一次，每次3mg。
1.使用需合乎衛生主管機關許可之適應症範圍(paliperidone衛 署許可適應症：精神分裂症)，並需符合下列條件： (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載：醫療理
