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Ramipril的藥理作用 強力長效的血管張力素轉化酶抑制劑(ACEI)，可抑制血管收縮及醛固酮的合成與分泌，進而降低血壓。 可抑制血管收縮，促使血管擴張，進而使血壓下降。
Ramipril 在口服後會被快速吸收且不受食物所影響。從 ramipril 及其代謝物在尿中的排除量看來，ramipril 至少會被吸收 56%。 Ramipril 的最高血中濃度會在口服後 1 小時內達到：ramipril 的排除半衰期約為 1 小時。Ramiprilat 的最高血中濃度約在 ramipril 口服後 2
藥理作用 可刺激上消化道的運動，加速胃部及十二指腸排空，並抑制嘔吐中樞，減緩嘔吐症狀。 適應症 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 用法用量 通常成人一次1~2錠，一日3次，飯前服用。 藥動力學
Ramipril從腸胃道吸收良好，生體可用率為60%，口服0.7-2小時達最高血中濃度，作用可持續24小時。 蛋白結合率為73%，由肝代謝成具活性的ramiprilat，排泄半衰期約為1-5小時。
副作用. RAMIPRIL係一種常用嘅降血壓藥物，但都有一啲副作用需要留意。 啱啱開始服用RAMIPRIL嘅時候，有啲人可能會感覺頭暈、頭痛或者疲倦。 另外，亦有機會令人出現咳嗽、胃部不適或者腎功能受損。 部分用家亦有報告指RAMIPRIL會導致皮膚敏感或者出現皮疹。 如果發現任何異常反應，應立即諮詢醫生。 記住，RAMIPRIL係處方藥物，必須按醫囑使用，唔好自行更改劑量或停止服用。 體驗新時代醫療. careEASY 康護易, 新一代的護理醫療手機應用程式，用家只需打開手機應用程式就能像呼叫的士一樣輕鬆預約多達20項上門護理服務：包括上門私家看護、上門護理、上門化驗等多種服務。
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。. 只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。. 結構式. 3-Ethyl-5-methyl (±) - 2 - [(2 ...
Ramiprilat 為ramipril 之活性代謝物，它是強力且長效的血管收縮素轉化酶抑制劑(ACEI)。 特別是高血壓患者，服用Tritace 會產生血管擴張而使血壓降低。服用單劑量1-2 小時內會產生降 壓作用，而於3-6 小時達最高療效，通常該作用可持續24 小時。
