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羅氏利福全（Rivotril）主要功效為【 抗癲癇、肌肉鬆弛、抗焦慮、抗恐慌、助眠 】，最常用於緩解焦慮，作為治療癲癇及失眠的輔助劑效果也很好。 功效
藥理作用. GABA受體活化劑，抑制中樞神經系統，有抗痙攣 (抗癲癇)、鎮靜、肌肉鬆弛、焦慮緩解作用。 用法與用量. 通常成人每天三次，每次0.5mg。 劑量必須依病人臨床反應、藥物耐受性和病人年齡而個別調整。 警語. 1.病況好轉時需逐步減低劑量，不可突然停藥。 2.應避免併用酒精或中樞神經系統抑制劑。 3.有紫質症的病患，需小心地使用本藥。 4.使用本藥可能會發展出對本藥的依賴性，此危險性隨劑量與治療時間增加而增加。 5.應避免駕駛、操作機器和其他危險活動。 使用禁忌. 1.對本藥過敏者。 2.嚴重呼吸不足或嚴重肝功能受損的病人。 懷孕相關. 1.D級: 必要時才給孕婦使用，在懷孕的最後三個月~分娩時給予高劑量的本藥，可能造成未出生兒的心跳不規則，新生兒的體溫過低、輕度呼吸抑制等問題。
作用. 利福全 錠為是一種苯二酚(Benzodiazepine) 類的藥物,主要用於肌肉鬆弛、 緩解焦慮、 安眠、 癲癇或痙攣之輔助治療。 用法. 請確實遵照藥袋標示或醫( 藥) 師的指示服用藥物。 注意事項. 請勿自行更改藥品服用劑量、 頻次及天數, 以避免不必要之副作用。 使用此藥品前請勿吸煙、 喝含酒精性的飲料及葡萄柚汁。 使用此藥品後請勿開車或操縱精密的儀器,並小心走路預防可能發生的跌倒。 在手術前需告訴醫生或藥師是否有其他併存的疾病( 例如: 中風、憂鬱症、 心臟疾病、 青光眼、 肝腎疾病、 肺部及呼吸道的疾病、 怕金森氏症、癲癇、 重症肌無力等等) 。 若有服用其他藥物( 包括保健食品) 請先告知醫生或藥師。 若有計劃懷孕( 或是已經懷孕) 及哺乳婦女者, 請先告知醫生。
藥理作用 1.苯二酚(Benzodiazepine)類的藥物 2.本品會加強腦部次皮質結構的抑制作用機轉，目前已證實在沒有癲癇急性發作的狀況下，它可抑制棘波放電，而且可以降低次要運動性癲癇發作放電(minor motor seizur discharges)的頻率，作用期，輻度和擴張的情形。
主要用於治療癲癇及解除焦慮等症狀。 ★★★如何使用此藥? 請確實遵照醫師指示服藥，非經醫師指示，請勿任意增減藥量或停藥。 突然停藥會導致癲癇發作或引發戒斷症狀（例如失眠、易怒等）。 如果需要停藥，則必須在醫師的指示下逐漸減量進行。 ★★★使用此藥時該注意什麼? 1. 應按時回診，若癲癇發作次數增加或病情惡化，請馬上與您的醫師聯絡。 2. 如果您對此藥或其他鎮靜安眠藥有過敏經驗，或罹患有青光眼、呼吸系統疾病、肝臟疾病、腎臟疾病、重症肌無力等，請先告知您的醫師。 3. 服藥時請以白開水吞服，服藥期間應避免使用含咖啡因之飲料，以免影響藥品的作用。 同時應節制喝酒，因酒精會增加引起頭暈、昏昏欲睡的副作用。 4. 如果您有吸煙，請告知您的醫師，因吸煙可能會降低此藥的藥效。 5.
用法用量. 口服治療：為避免開始治療的不良反應，必須慢慢增加每日劑量至適合各個病人之維持劑量。. 嬰兒和10 歲以下孩童 (或體重30 Kg 以下) 的起始劑量為每日0.01 ~ 0.03 mg/Kg，10 歲以上孩童 (或體重超過30 Kg) 的建議起始劑量為每日1 ~ 2 mg。. 維持劑量在嬰兒和10 ...
利福全 Rivotril® (Clonazepam)0.5mg/tab. 利福全為一種抗癲癇藥物,對嬰兒型痙攣、肌痙攣、強直型、失張型及陣攣型發作治療效果良好。. 此藥另外可用於放鬆肌肉、緩解焦慮。. 本院有利福全0.5毫克錠劑。. 當您在服用利福全 期間,應該注意些什麼? 請定期回診 ...
成人:初始劑量為0.5mg，1天3次。. 維持劑量0.5-1mg，1天3次，最大劑量為每日20mg。. 兒童:初始劑量為0.01~0.03mg/kg/day，分2~3次給藥，最大劑量為0.1-0.2mg/kg/day。. 藥物動力學. 藥效開始時間約20~40分鐘，藥效可持續6~12小時，口服1-4小達最高血中濃度，生體可用率90%，蛋白 ...
長期使用 （英語：Long-term effects of benzodiazepines） 可能導致個體對藥物產生 耐受性 及 依賴性 （英語：benzodiazepine dependence） ，停藥後則可能出現 戒斷症 [ 3] 。. 三分之一的用藥者的依賴性長達四周以上 [ 4] 。. 妊娠期間用藥可能會傷害胎兒 [ 3] 。. 本品會作用 ...
當Rivotril®與任何中樞神經作用抑制劑（包括酒 精）併用時，其對鎮靜作用、呼吸作用及血液動力 學的作用都可能會增強。服用Rivotril®的病人應避免服用酒精（見2.4.1一般 [警告及注意事項]）。關於其他中樞神經系統抑制劑（包括酒精）的警告 事項請見2.7
