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仿單 VYTORIN 10/20-說明書 用藥指導單張 ATC7藥理類別 C10BA02 simvastatin and ezetimibe 孕婦用藥分級 X 級: 不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響,且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低,則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為
此北歐斯堪地那維亞半島simvastatin 存活率研究(Scandinavian Simvastatin Survival Study ; 4S)研究中,評估了4,444 位總膽固醇baseline濃度為212-309 mg/dL(5.5-8.0 mmol/L)的 冠心病病人,以simvatin 治療後,對其總死亡率之影響。在這個多研究中心
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simvastatin的起始劑量為何?
Simvatin是什麼藥?
simvatin治療的病人如何評量?
simvatin的危險率為何?
EZETROL單獨投與,或與HMG-CoA還原酶抑制劑 (statin)合併投與,用於治療原發性高膽固醇血症 (異型接合子家族性及非家族性)的病人,配合飲食控制,可以降低總膽固醇 (total cholesterol; total-C)、低密度脂蛋白膽固醇 (low-density lipoprotein cholesterol; LDL-C)、apolipoprotein B (Apo B ...
適應症. 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率,患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。. 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症,降低冠心病患者的心血管事件發生率等。. 副作用. 腹痛 ...
我國藥品仿單電子格式規範. 更多資訊. 西藥品仿單資料查詢. 許可證字號查詢: 請輸入證號. 中文品名查詢: 英文品名查詢: 適應症(藥品): 申請商名稱: 製造廠名稱: 藥品成分查詢: 劑型(粗): 全部 口服劑型 牙科用劑型 眼耳鼻口劑型 直腸陰道劑型 注射劑型 外用劑型 原料藥劑型 劑型(細): 全部. 仿單更新時間區間: 仿單更新起始時間~仿單更新結束時間. 註銷狀態: 全部 未註銷 已註銷 其他.
2010年6月2日 · 依據:藥事法第48條。. 公告事項:. 一、初步發現每日服用simvastatin核准之最高劑量80毫克會增加肌肉損傷(例如:肌肉疼痛、. 橫紋肌溶解等)之風險,經本局再評估該成分藥品之風險與效益後,含simvastatin成分藥. 品之仿單應加刊下列內容:. (一)用法用量:. 1 ...