搜尋結果
2020年4月11日 · 上腸繫膜動脈症候群 （ superior mesenteric artery syndrome ）是一種 消化道 血管 疾病，因十二指腸第三與第四部份通過上腸繫膜動脈（位於前方）與主動脈（位於後方）之間時遭到夾擠阻塞所致。. 這種 罕見的 ，可能威脅生命的病症，一般認為是因上腸繫膜 ...
上腸繫膜動脈症候群（superior mesenteric artery syndrome）是罕見的上消化道阻塞疾病，初期常見噁心、嘔吐、腹痛等非特異性症狀，但症狀可能會隨著時間症狀越來越嚴重，導致體重驟降、營養不良，甚至有可能會致殘。. 因此，國泰綜合醫院小兒科主任級醫師林隆煌 ...
2024年3月20日 · Superior mesenteric artery syndrome is an unusual cause of proximal intestinal obstruction. It has been referred to by a variety of other names, including Cast syndrome, Wilkie syndrome, arteriomesenteric duodenal obstruction, and chronic duodenal ileus [].
2024年7月20日 · Superior mesenteric artery (SMA) syndrome, also known as Wilkie syndrome, cast syndrome or aortomesenteric duodenal compression syndrome, is a rare acquired vascular compression disorder in which acute angulation of the superior mesenteric artery
上肠系膜动脉症候群 （ superior mesenteric artery syndrome ）是一种 消化道 血管 疾病，因十二指腸第三與第四部份通過上腸系膜動脈（位於前方）與主動脈（位於後方）之間時遭到夾擠阻塞所致。. 这种 罕见的 ，可能威胁生命的病症，一般認為是因上腸系膜 ...
脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)，是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2-13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損，導致脊髓的前角細胞（運動神經元）退化，造成肌肉無力及萎縮的一種 體隱性遺傳罕見疾病，依發病的早晚及。
脊髓性肌肉萎縮症是一種體染色體隱性基因疾病，病患有兩個缺失或突變的SMN1基因，從父親及母親身上各遺傳一個4: 正常情況下，每個人身上有兩個 SMN1 基因，第5個染色體上各有一個。 如果有以下基因模式則會被定義為帶因者 5: 一個染色體上有一個 SMN1 基因，另一個染色體上沒有. 一個染色體上有兩個 SMN1 基因，另一個染色體上沒有. 基因檢測是診斷SMA很重要的工具. 建議將 SMN1 基因缺失試驗作為疑似患有脊髓性肌肉萎縮症患者的第一診斷步驟。 可以經由聚合酶鍊式反應 (PCR) 測定來確定兩個染色體上的 SMN1 第七外顯子7是否缺失，此缺失在95％的SMA病患中發生。 dPCR能夠可靠且準確地測量的 SMN1 和 SMN2 基因數量 (即0-6個拷貝數)。 5,9.
2023年5月5日 · Superior mesenteric artery (SMA) syndrome (also known as Wilkie's syndrome, cast syndrome, or aorto-mesenteric compass syndrome) is an obstruction of the duodenum caused by extrinsic compression between the SMA and the aorta. The median age of patients is 23 years old (range 0-91 years old) and predominant in females over males with ...
脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一類遺傳性神經肌肉疾病，特徵是脊髓和腦幹下方運動神經元持續衰退。 當運動神經元和骨骼肌之間的信號受干擾時，肌肉會變得無力和萎縮。
與醫師分享他們的觀察結果，將有助於決定適合的SMA照護方案。. SMA (脊髓性肌肉萎縮症)的症狀可能包含漸進式的肌肉無力,咳嗽無力,吞嚥出現困難,身體兩側肌肉無力等症狀.且SMA的症狀依照發病年齡和功能狀態分成不同類型….
