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  1. www.gs1tw.org › twct › webGS1 Taiwan

    全球交易品項識別號碼 (Global Trade Item Number；GTIN) 是用以辨識全球交易商品的唯一識別號碼，交易商品可以是任何型態的產品或服務，它是在產業供應鏈任何節點作為定價、採購、付款的單位。 任何型態包括從單品到不同包裝層級的商品，而 GTIN 是一個定義14 位數字用以滿足不同結構的編號需求。 配銷識別碼：只出現在 GTIN-14 的資料結構中，並以 1 至 8 分別代表特定的數量單位，而 9 則用於表示非規格化包裝商品的數量，編碼一般以流水序號配置於一個交易單位。

  2. udid.fda.gov.tw醫療器材單一識別系統資訊管理平台

    113年度「醫療器材單一識別系統UDI問與答」 2024/08/22 [TUDID系統更新說明(2024Q2)] 2024/06/05 請勿點選來路不明Email 2024/03/28 113年度TUDID工作坊活動正式啟動，歡迎熱情參加相關活動(免費雲端活動) 2024/01/19 TUDID批次上傳格式-範例-0721-21 2021/07/21

  3. thebestra.com › mdr-udi-requirement想知道啥是 UDI？MDR 有什麼規定嗎？來看這篇文章吧！ - The ...

    2021年9月16日 · 可分為兩大類，一為「UDI Human Readable Interpretation (HRI，人眼可識之文字資訊)」，另一為「Automatic Identification Data Capture (AIDC，自動識別之資料擷取技術)」。前者，由一串文字/數字所組成；後者可能是一維、二維條碼，或 RFID 電子標籤。

  4. www.gs1tw.org › twct › web醫療器材 UDI 一､二維條碼

    GS1 條碼檢測中心是為廠商印製的條碼品質進行把關，協助客戶出貨單品、紙箱、棧板、金屬零件及醫材條碼 UDI 等全球使用單位順利讀取完成自動化作業。

  5. www.fda.gov.tw › tc › siteList醫療器材來源流向暨單一識別系統 (UDI)專區 - 醫療器材 - 業務專 ...

    發布日期. 1. 113年度「醫療器材單一識別系統資訊管理平台 (TUDID)常見問題集 (Q&A)」. 2024-08-22. 2. 113年度「醫療器材來源流向資料建立及管理辦法」之QA問答集. 2024-08-22. 3. 廢止110年4月6日衛授食字第1101602479號公告之「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」，並自 ...

  6. udid.fda.gov.tw › ManageEquipmentSearch醫療器材單一識別系統資訊管理平台 - FDA

    UDI 查詢 UDI查詢 許可證字號 申請商名稱 中/英文品名 醫療器材級數 基本DI識別碼 關鍵字 開始日 結束日 匯出 共 565213 筆資料 基本DI識別碼 許可證字號 中文品名 型號 申請商名稱 醫療器材級數 04716770190242 衛署醫器製壹字第002648號 ...

  7. www.fda.gov.tw › tc › includes醫療器材單一識別系統編碼要求與貼印實務 - 衛生福利部食品藥物管理署

    2019年8月29日 · 條碼印製與品質檢測實務. 醫療器材單一識別系統編碼要求. 醫療器材UDI編碼內容. • UDI 的組成內容包括產品識別(Device Identifier;DI)及生產識別(Production Identifier;PI) DI + PI=UDI編號. DI 編碼: (01)04712345678993. PI 編碼: (17)201231 (10)ABC123. UDI 編碼完成後可選擇GS1-128 或GS1-Data Matrix 資料載體, 利用條碼軟體將編碼轉換為條碼. 對應GS1 標準之編號方式: AI. GTIN. AI. 效期. AI. 批號. 編號. PI編號. Q: 在UDI 條碼上客戶要求携帶AI(90), 將產品內部料號編入UDI, 是可以的嗎?

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    udi條碼 產生器udi條碼製作
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