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SMA是一種可以致命遺傳疾病,由於脊髓的前角『運動神經元存活基因』突變,肌肉發生漸進性退化,逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力。 當發病時,患者會出現四肢及軀幹嚴重退化而呈現無力的症狀、肌腱反射消失、無法吞嚥、呼吸困難,嚴重者兩歲之前即會死亡。 為何要做脊髓性肌肉萎縮症基因帶原檢驗? 脊髓性肌肉萎縮症之帶原機率為1/30,也就是說,每30個人中就有一位為帶原者。 若父母皆為帶原者,則每胎不論男孩或女孩皆會有1/4的機會成為重型患者。 這個疾病僅次於海洋性貧血,為台灣第二常見的遺傳性疾病。 脊髓性肌肉萎縮症的檢測方式? 收集全血2CC即可進行基因檢測。 建議準媽媽於妊娠16週之前接受基因帶原檢測,約三星期可得知檢測結果。 1)孕婦 15-20週 抽血5CC檢查.
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