Ce認證 相關
廣告多位資深工程師，具協助上千家機械設備商經驗，檢驗團隊穩定，高效助您打入歐洲市場！ ...
搜尋結果
2022年11月2日 · 四、CE認證：歐洲市場專用 用CE為符號表示加貼CE標誌的產品，有符合有關歐洲指令規定的要求 （Essential Requirements），得在歐盟EU和歐洲經濟區EEA國家上市銷售，已加貼CE標誌進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要從市場收回；若持續違反
2020年2月19日 · 國際認證，是思科課程的一大優勢，包括CCNA、CCNP、CCIE等證照，都是網路工程師的頂級證照。 放眼全球，在過去15年間，思科網路學會曾幫助超過190萬名學員找到工作。 而在台灣，自2018年8月以來，也已經有8,900多名學生參加過思科的課程。 在台灣校園內，思科與大專院校推行的課程，歷來多以基本硬體架設、網路環境搭建等技能為主。 但是近年來，課程的重心逐漸從硬體走向軟體、物聯網應用服務以及資訊安全上面，也使得思科的國際認證機制，迎來了近十年來最大的變革。
2021年12月29日 · 新穎生醫成功開發全球第一預防糖尿病腎病變惡化的檢測試劑，已取得歐盟CE認證上市許可。
2021年10月25日 · 至於神經元科技則是透過人工智慧等新科技開發出市面上唯一能用於急診暈眩及留院中風快篩之醫療級人工智慧輔助決策系統–NeuroSpeed，目前，該系統已獲得臨床驗證，之後將進一步申請美國FDA跟歐盟CE認證。 接軌國際，共創精準醫療大未來！
2021年11月4日 · 詹益鑑指出，投入開發美國市場有幾項好處， 首先是當地數位健康領域的發展速度全球最快，消費者對產品接受度、獲投資機會「相對」較高；其次，美國FDA（食品藥物管理局）對於智慧醫材認證的態度愈來愈友善 ，對於有意轉型、投入發展的台廠是利多。 工研院產科國際所統計，2011年起台廠每年至少會獲得40～80張FDA許可。 觀察近年來通過審核的業者產品，也可以發現台灣醫材正走向創新加值之路。 互貴興業策略長詹益鑑認為，美國FDA對智慧醫材的友善度越來越高，有意轉型的台廠可以把握這個好機會。
2019年8月23日 · 福寶科技是2017年成立的新創團隊，所開發的外骨骼仿生機器人FREE WALK在自動化工業展中展出，這是他們研發兩年的新產品，這台機器人屬於第二類醫材，剛剛拿到台灣的上市許可及歐盟CE認證，這意味投資兩年多，終於可以開始對外販售，爭取醫療院所訂單。 但由於醫院從評估合格輔具到真正採用，仍需要一年半至兩年時間，要真正商業普及還有一段路要走。 福寶科技希望提供台灣民眾更平價的外骨骼機器人。 圖／ 侯俊偉/攝影. 高齡社會時代來臨，科技照護輔具將成為照護者的好幫手，但過去十幾年來，失能者要添購輔具，除自費外，政府多補助助聽器、輪椅等傳統器材，對新創機器人業者而言，過去不容易打入。 北市科技輔具評選，讓市民可享新工具.
2020年4月8日 · 這套設備預計5月取得歐盟CE認證，目標6月通過台灣食藥署許可，協助抗疫。 與丹麥第二大醫院臨床驗證，準確率達9成 柏勝生技成立於2014年，是台灣與丹麥技術合作而生的新創公司，經過科技部萌芽計畫補助，獲得台安生技與廣明光電投資6成股份。
