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  1. 2024年6月4日 · 立法院今 (4)日三讀通過「再生醫療製劑條例」,透過立法健全再生醫療製劑之全生命週期管理,確保再生醫療製劑之安全、品質及有效性,嘉惠病人並促進再生醫療產業發展。. 「再生醫療製劑條例」全文共23條,制定重點如下:. 一、明定再生醫療製劑 ...

  2. 2022年1月13日 · 依據:行政院秘書長105年9月5日院臺規字第1050175399號函。. 公告事項:. 一、制定機關:衛生福利部。. 二、「再生醫療製劑管理條例」 (草案)如附件。. 本案公開於本部網站 (網址: https://www.mohw.gov.tw)「公告訊息」網頁、本部食品藥物管理署網站「公告資訊」下 ...

  3. 明定再生醫療製劑(Regenerative medicinal products)係依藥事法第六條規定,使用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病,或其他足以影響人類身體結構及生理機能者所稱之藥品。. 包含細胞治療、基因治療及組織工程製成之製劑;參考先進國家皆採統稱命名方式,如歐盟稱 ...

  4. 2023年2月17日 · 發布修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理. | 發布日期:2023-02-17 | 更新日期:2023-02-17 發布單位:食品藥物管理署食品組 (Tifsan) 衛生福利部於本 (17)日發布修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容為增修訂Afidopyropen等19種農藥107項殘留容許量。. 我國 ...

  5. 食品安全衛生管理法部分條文修正對照表. 第二條之一 為加強全國食品安全事務之協調、監督、 推動及查緝,行政院應設食品安全會報,由行政院院長擔任召集人,召集相關部會首長、專家學者及民間團體代表共同組成,職司跨部會協調食品安全風險評估及管理措施 ...

  6. N-Q1 :「食品安全衛生管理法」部分條文修正案已於 103 年 11 月 18 日經立法院三讀通過,修正重點為何﹖ N-A1 :修正重點說明如下: 1. 行政院應成立食品安全會報,職司跨部會協調食品安全風險評估及管理措施,建立食品安全衛生的預警及稽核制度。 2.

  7. 2024年8月6日 · 衛生福利部食品藥物管理署在2020年成為亞太經濟合作(Asia-Pacific Economic Cooperation,簡稱 APEC)法規協和指導委員會(Regulatory Harmonization Steering Committee,簡稱 RHSC)醫療器材優先工作領域之法規科學卓越中心(Regulatory Science Center of Excellence),將於8月28 ...

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