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1. www-ws.gov.taipei › 001 › UploadCloplavix仿單

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   臨床試驗之數據建議使用期間達12 個月以上,最大效益於服藥3個月後就會顯現(參閱 [ 藥效學特性])。 即使在CoPlavix停藥後,患者仍可持續受惠於持續的單一抗血小板藥物的治療。 ST段上升的急性冠心症病患:病患應在症狀出現後儘早開始治療且應至少持續4 週(含)以上。 Clopidogrel 與ASA併用治療超過4週的效益則尚未做過研究(參閱 [ 藥效學特性])。 患者在CoPlavix停藥後,仍可受惠於持續的單一抗血小板藥物的作用。 若有劑量漏服: 超過預定服藥時間少於12 小時:病患應立即服用該次劑量,並在預定的時間服用下一次劑量。 超過預定服藥時間12小時以上:病患應在預定的時間服用下一次劑量,切勿服用雙份劑量。

2. www.taog.org.tw › upload › download孕期性傳染病 臨床治療指引(2021/11/30 三版

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   依據衛生福利部國民健康署「孕婦健康手冊」建議，孕婦應於第一次產檢接受愛滋病ヽ梅 毒ヽB型肝炎等性傳染病的篩檢。 除例行產檢外，對孕期性傳染病的高危險群，如多重性伴侶

3. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

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   若病人選擇手術治療且不希望在手術期間有抗血小板作用者，應於手術前7天停止使用Clopidogrel。 Clopidogrel會延長出血時間，應小心使用於罹患可能病發流血病變的病人(特別是胃腸道和眼內出血的病人)。

4. 其他人也問了

   懷孕婦女使用CoPlavix有何臨床資料?

   • 除了上述提及的某些特殊藥物之交互作用外,CoPlavix和一些常用於治療動脈粥樣硬化疾病之藥物的交互作用則尚未做過研究。 生育力、懷孕及授乳 懷孕 目前尚無懷孕婦女使用CoPlavix 的臨床資料。 懷孕最初6個月 (first two trimesters )內不應使用CoPlavix,但臨床上有需要接受clopidogrel/ASA 治療的婦女除外。 由於內含ASA,所以在懷孕最後3 個月內禁用CoPlavix。 懷孕婦女使用clopidogrel尚無足夠的資料。 動物試驗的結果並未顯示其對生育能力有直接或間接的毒性(參閱 [臨床前安全性資料])。 侷限於產科使用,但必須特別予以監測。

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   兒童可以使用CoPlavix嗎?

   • 兒童族群 歐洲藥品管理局免除了審查CoPlavix使用於兒童及其所有次族群,治療冠狀動脈粥樣硬化試驗的要求。 關於兒童的使用資訊請參閱[ 用法用量]。 Clopidogrel 每日75 mg口服劑量在單次及多次給藥後都會被迅速吸收。 Clopidogrel原型藥物的平均最高血漿濃度(單次口服劑量75 mg 後約為2.2-2.5 ng/ml )大約在服藥後45 分鐘達到。 根據排泄於尿液中的代謝產物來計算,clopidogrel 至少有50%會被吸收。 Clopidogrel和其主要循環代謝物(無活性)在體外試驗會和人體血漿蛋白作可逆性的鍵結,其結合率分別為98% 和94%。 在體外試驗極廣的濃度範圍內該鍵結皆未達飽和狀態。 代謝 Clopidogrel會被肝臟廣泛代謝。

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   CoPlavix 可以治療胃潰瘍嗎?

   • CoPlavix 使用於有胃潰瘍病史或胃及十二指腸出血或有輕微的上胃腸道症狀(因為這可能肇因於胃潰瘍且可能導致胃出血)的患者應小心。 胃腸道的不良反應包括胃痛、胃灼熱、噁心、嘔吐及胃腸道出血。 雖然輕微的胃腸道症狀(例如消化不良)很常見且在任何治療時間點都有可能發生,但病患即使目前沒有出現先前的胃腸道症狀,醫師仍應對其潰瘍及出血症狀保持警覺。

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   CoPlavix的ASA劑量為75-100 mg時,其半衰期為多少?

   • CoPlavix 內的ASA 在血漿內會迅速水解成水楊酸,ASA劑量為75-100 mg 時, 其半衰期為0.3-0.4小時。 水楊酸主要在肝臟形成salicyluric acid、phenolic glucuronide、acyl glucuronide的結合物及 一些微量代謝物。 CoPlavix內的水楊酸之血漿半衰期約為2小時。 水楊酸鹽的代謝會達到飽和,所以在較高濃度下其總闊清率會降低,因為肝臟將其形成salicyluric acid 及phenolic glucuronide 結合物的能力有限。 當達到中毒劑量時(10-20 g ),其血漿半衰期可能會超過20 小時。 ASA在高劑量時,水楊酸是以零級動力學的方式排除(即不論其濃度為何,排除速率固定),半衰期  6小時。

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5. aids-care.org.tw › journal › files第六章、避免愛滋病毒母子垂直感染之治療建議

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   2021年4月21日 · 相關資訊,以表格方式摘要呈現,提供臨床照護醫療人員作參考。. 有關個別抗愛滋病毒藥物使用於懷孕婦女時須注意的藥物代謝動力學、劑量調整、毒性問題及藥物交互作用等細節,限於篇幅,未在本節呈現,建議處方醫師及懷孕婦女的醫療照護團隊,可至線上 ...

6. www.cde.org.tw › Content › Files美國 FDA 於2018 年4 月發表「臨床試驗納入懷孕婦女之科學與 倫 ...

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   Pregnant Women: Scientific and Ethical Considerations for Inclusion in Clinical Trials. 重點內容: 提供有關如何以及何時將懷孕婦女納入(Inclusion)藥物和生物藥品的藥物開發臨床試驗之建議。. 從科學和倫理的觀點來看,懷孕婦女族群是複雜的,因母親與胎兒的健康是相互依賴,需要考慮 ...

7. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

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   在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。. 只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。. 結構式. 3-methyl-2- [pentanoyl- [ [4- [2- (2 ...

8. www.cth.org.tw › public › medi_news保栓通膜衣錠 75 毫克 - 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院

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   適當的治療期尚未確立，臨床試驗數據可支持使用至12 個月， 最大效益約在服藥後第三個月出現(請參考”藥效學特性”欄)。 ST段上升之急性心肌梗塞：