搜尋結果
臨床試驗之數據建議使用期間達12 個月以上,最大效益於服藥3個月後就會顯現(參閱 [ 藥效學特性])。 即使在CoPlavix停藥後,患者仍可持續受惠於持續的單一抗血小板藥物的治療。 ST段上升的急性冠心症病患:病患應在症狀出現後儘早開始治療且應至少持續4 週(含)以上。 Clopidogrel 與ASA併用治療超過4週的效益則尚未做過研究(參閱 [ 藥效學特性])。 患者在CoPlavix停藥後,仍可受惠於持續的單一抗血小板藥物的作用。 若有劑量漏服: 超過預定服藥時間少於12 小時:病患應立即服用該次劑量,並在預定的時間服用下一次劑量。 超過預定服藥時間12小時以上:病患應在預定的時間服用下一次劑量,切勿服用雙份劑量。
依據衛生福利部國民健康署「孕婦健康手冊」建議,孕婦應於第一次產檢接受愛滋病ヽ梅 毒ヽB型肝炎等性傳染病的篩檢。 除例行產檢外,對孕期性傳染病的高危險群,如多重性伴侶
若病人選擇手術治療且不希望在手術期間有抗血小板作用者,應於手術前7天停止使用Clopidogrel。 Clopidogrel會延長出血時間,應小心使用於罹患可能病發流血病變的病人(特別是胃腸道和眼內出血的病人)。
其他人也問了
懷孕婦女使用CoPlavix有何臨床資料?
兒童可以使用CoPlavix嗎?
CoPlavix 可以治療胃潰瘍嗎?
CoPlavix的ASA劑量為75-100 mg時,其半衰期為多少?
2021年4月21日 · 相關資訊,以表格方式摘要呈現,提供臨床照護醫療人員作參考。. 有關個別抗愛滋病毒藥物使用於懷孕婦女時須注意的藥物代謝動力學、劑量調整、毒性問題及藥物交互作用等細節,限於篇幅,未在本節呈現,建議處方醫師及懷孕婦女的醫療照護團隊,可至線上 ...
Pregnant Women: Scientific and Ethical Considerations for Inclusion in Clinical Trials. 重點內容: 提供有關如何以及何時將懷孕婦女納入(Inclusion)藥物和生物藥品的藥物開發臨床試驗之建議。. 從科學和倫理的觀點來看,懷孕婦女族群是複雜的,因母親與胎兒的健康是相互依賴,需要考慮 ...
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。. 只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。. 結構式. 3-methyl-2- [pentanoyl- [ [4- [2- (2 ...
適當的治療期尚未確立,臨床試驗數據可支持使用至12 個月, 最大效益約在服藥後第三個月出現(請參考”藥效學特性”欄)。 ST段上升之急性心肌梗塞: