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1. www.patientsforce.com.tw › 3df35c70-fb53-44e4-a2d1-6dae0444fda9提升用藥遵從性：解鎖長期用藥病患管理的關鍵策略 – ...

   www.patientsforce.com.tw › 3df35c70-fb53-44e4-a2d1-6dae0444fda9

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   正確的用藥不僅能夠有效地控制病情，減少併發症的發生，還能顯著降低醫療成本，提升患者的生活品質。 然而，現實情況卻是，由於藥物副作用、治療方案的複雜性、經濟負擔以及對疾病和治療的誤解等多種因素，很多患者難以嚴格遵守治療計劃 尤其在有限的保險給付下，這些問題都是丟還給病人自主衛教，結果就是造成更多醫藥的浪費.

2. blog.104.com.tw › ubp-employer-branding打造完整藥品開發價值鍊 讓人才全球發展茁壯 - 104 職場力

   blog.104.com.tw › ubp-employer-branding

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   打造完整藥品開發價值鍊 讓人才全球發展茁壯. 聯生藥強調以人為本，當責及團隊合作的企業文化，執行長林淑菁博士更強調聯生藥的企業宗旨是：We Care, We Invent, We Share。 對外善盡企業社會責任，對內著重溝通，建立起由裡到外皆能認同的雇主品牌。 文／陳佳慶 104人力銀行 資深特助. 找志同道合的人才 以創新為核心價值 為成就人類健康全力以赴.

3. www.ubptaiwan.com › tw › index聯合生物製藥(股)公司 United BioPharma

   www.ubptaiwan.com › tw › index

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   運用創新技術開發出能提供理想治療方案與大幅提升病患生活品質的高質量可負擔生物藥，實現永遠和病患站在同一陣線，時刻處處設想，致力為全球患者達成沒有最好，只有更好的健康目標。

4. 其他人也問了

   生技醫藥產業如何發展?

   • 生技醫藥產業被譽為台灣下一座護國神山，產業的發展在政策面上備受重視，尤其2021年以來 CDMO 產業因生技醫藥產業發展條例之修正而備受矚目及期待。 關於生醫產業的發展模式，公司除了自主開發以外，通常會透過授權、 併購 、合資來尋求新的發展契機、進入新市場或壯大公司資本，但每一種發展方式需要考量的核心重點及努力目標均不相同，企業如何釐清自身營運及財務規劃，並綜合考量未來營運方向，以尋找到在發展上最佳的機會與契機，成為亟需重視及探討之議題。

   生醫產業透過授權、併購及合資 打造下一座護國神山 | 產業綜合 | 產經 | …

   udn.com/news/story/7241/6728341

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   什麼是醫療物聯網?

   • 醫療物聯網2019年的市場達555億美元，以高達27.6%的年複合成長率，預估2024年達到1,880億美元。 醫療物聯網是各種應用程式與醫療設備，用於連接醫療照護的IT系統，技術重點在於設備間的通訊。 透過數據的共享及分析，幫助管理者做出合理的決策，像是整合各式數據以降低醫療服務成本、優化患者治療效果，並提高營運效率。 整體市場可分作醫療設備、系統與軟體與網路連接技術。 數位醫療透過穿戴式的健康偵測、人手一機 (IOT的起點) 的醫療物聯網基礎等，被期待可以降低醫療成本。 過去醫療機構之間，甚至之內的不同科別之間協調運作都是困難的，因為醫療資訊系統架構不一致導致資料流通性的限制，以及對於病歷隱私權與資安的考量。

   醫療器材產業趨勢：創新創業之機會與挑戰 – TAcc+ 臺灣最新型加速器

   taccplus.com/technews1018/

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   聯亞藥業股份有限公司是什麼?

   • 聯亞藥業股份有限公司 (UBI Pharma Inc.，聯亞藥) 成立於2014年7月31日，是母公司聯亞生技開發 (股)公司之綜合醫藥業務所分割新設之子公司，於生技製藥產業深耕已超過20餘年。 聯亞藥之總管理、研發及生產製造中心位於新竹縣湖口工業區，佔地約240,000平方英呎，另分別在台北101及文昌路設置臨床中心與業務中心，擁有員工人數近三百人。 我們的製藥廠通過多國監管單位查廠認可，包括 台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，日本PMDA與烏克蘭SMDC等，擁有國際製藥合規之品質系統。 在嚴謹的cGMP規範要求下，聯亞藥不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造準則，立足台灣，將優質的服務與產品深入至歐美日各地與全世界。

   首頁 - 聯亞藥業

   www.ubi-pharma.com/

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   生物製劑有什麼副作用?

   • 小朋友生物製劑的副作用。 因此,暫不 建議哺乳時接受生物製劑的治療。 Q: 使用生物製劑治療,會有較高的 罹患癌症的機會嗎? A: 長期使用生物製劑有機會增加淋巴 增生疾病(例如淋巴瘤)的機會,但絕 對風險很低。 事實上,如果類風濕性關 節炎控制得不好,其實同樣有機會引致 淋巴增生疾病。 Q: 使用生物製劑時,如何避免感 染? A: 生物製劑跟其他藥物一樣,都會出 現副作用,其中一個主要的副作用就是 感染。 要避免感染的一般防護:勤洗 手、出入人群眾多或骯髒的環境時戴口 罩、免疫力低下時盡可能遠離人群、避 免有傷口、適當運動、規律作息、多吃 新鮮食物和蔬果、不吃不新鮮或來路不 明的肉類或乳製品。

   醫藥視界 Q&A生物製劑

   www.sle.org.tw/ezcatfiles/nw19/img/img/389/9703.pdf

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5. www.ctee.com.tw › news › 20190610700558-439803聯亞藥新藥UB-852，獲TFDA核准執行臨床一期試驗 - 工商時報

   www.ctee.com.tw › news › 20190610700558-439803

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   2019年6月10日 · 聯生藥表示，第一代的紅血球生成素半衰期短，每週需施打三次，影響病患生活品質，造成病患不便；此外，對於洗腎前腎衰竭、癌症化療或愛滋病抗病毒藥物治療所引發的貧血症患者而言，長效型紅血球生成素的藥物需求更顯迫切。

6. www.chinatimes.com › realtimenews › 20190610001843-260410聯亞藥新藥UB-852 獲TFDA核准執行臨床一期試驗 - 即時 - 工商 - ...

   www.chinatimes.com › realtimenews › 20190610001843-260410

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   聯亞藥新藥UB-852 獲TFDA核准執行臨床一期試驗. 聯亞藥（6562) 宣布，旗下創新長效型重組人類紅血球生成素UB-852新藥，獲台灣衛福部食藥署 (TFDA) 核准 ...

7. www.ubptaiwan.com › tw › pipelines聯合生物製藥 (股)公司 United BioPharma

   www.ubptaiwan.com › tw › pipelines

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   臨床一期的數據顯示，UB-621並無產生嚴重的不良反應且半衰期長達25天，預計未來一到兩個月施打一針即可，可大幅低高病患生活品質以及降低用藥負擔。

8. www.moneyweekly.com.tw › Magazine › Info聯生藥新藥三期臨床 拚三年損益兩平

   www.moneyweekly.com.tw › Magazine › Info

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   2017年5月25日 · 王長怡表示，聯生藥承接母公司聯亞的蛋白質藥先導工廠，使產品線能順利推展臨床一期及二期試驗，初期產能每批次四千五百公升，未來最大產能可擴充六倍，達十二條各二千公升，總計最大產能二萬四千公升，成為台灣產能最大、技術最先進的蛋白質藥廠 ...