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可能會因為代謝受到抑制而使得flecainide、mexiletine及propafenone在體內累積，並增加中毒的風險
- 抗心律不整藥物如flecainide、mexiletine及propafenone都是經由CYP2D6代謝，當與cimetidine併用時，可能會因為代謝受到抑制而使得flecainide、mexiletine及propafenone在體內累積，並增加中毒的風險。
www.taiwan-pharma.org.tw/weekly/1564/1564-5-4.htm
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CIMETIDINE的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，CIMETIDINE適應症:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、胃酸分泌過多症。 登入/註冊
2024年10月4日 · 西咪替丁（INN：cimetidine），也稱甲氰咪胍、西米替丁或希美得定，商品名稱為泰胃美（Tagamet），是一種組胺 H 2 受體阻抗劑，主要用於抑制胃酸的分泌 [1] [8] [9]，並用於治療胃灼熱和消化道潰瘍。
西咪替丁還可以與許多精神科藥物相互作用，包括 三环类抗抑郁药 和 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 ，導致這些藥物的血液濃度上升和隨後毒性的可能性。 給予西咪替丁後， 佐米曲普坦 及其活性代謝物的 消除半衰期 和 曲线下面積 （英语：Area_under_the_curve_ (pharmacokinetics)） 大約增加了一倍。 [26] 西咪替丁是管狀 肌酸酐 分泌的強抑製劑。 肌酐是 肌酸 分解的副產物，而肌酐的累積與 尿毒症 有關 ，但肌酐累積的症狀尚不清楚，因為它們難以與其他含氮廢物堆積物分離。 [27] 有如 紅黴素 一樣，西咪替丁干擾身體對 西地那非 的代謝，導致其強度和持續時間增加（因此其副作用更為突出）。
本品有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，並使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性 胃炎有預防和保護作用，對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
鈣離子通道阻斷劑中diltiazem、verapamil、nifedipine、nisoldipine、nitrendipine及nimodipine會受到cimetidine在肝臟代謝的抑制作用，而使濃度曲線下面積(AUC)增加，如cimetidine與nifedipine併用則會導致nifedipine的AUC增加60-90%。
