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23小時
- 通常成人每天0.75mg分3次口服給藥。 藥動力學 1.血中濃度 健康成年人一次0.25mg經口服給藥時，服藥後1小時之未變化之Fludiazepam之血清中濃度之最高值 (5.8±0.4ng/ml)、生物學上之半衰期約為23小時。
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Flumazenil 是一種非特異性競爭性 benzodiazepine receptor 的拮抗劑，可反轉患者的精神狀態，注射後6至10分鐘達到最大血中濃度、藥效可持續0.7-1.3小時，但對於 benzodiazepine 過量所引起的呼吸抑制卻沒有很好的效果，且用在長期服用 benzodiazepine 的
氟地西泮 （ Fludiazepam ）是由 羅氏藥廠 （Hoffman-LaRoche）在20世紀60年代所開發的一種 苯二氮平類藥物 之衍生藥物，和 地西泮 有密切關聯 [ 1][ 2] 。 在 日本 商品名（ Erispan ）、在 台灣 商品名 「癒利舒盼錠」（ Erispan ）、福安源錠（ Flupine ），用0.25毫克的片劑裝來銷售 [ 3][ 4] 。 氟地西泮通過增強 GABA 的抑制性來發揮其藥理特性 [ 5] ，且氟地西泮對苯二氮卓受體（benzodiazepine receptor）比起對 地西泮 來有四倍多的結合親和力 [ 6] 。 它具有 抗焦慮 [ 7][ 8][ 9] 、 抗驚厥 、 鎮靜 、 催眠 及 骨骼肌鬆弛 等特性 [ 10] 。
藥理作用. 苯二氮平類中樞神經抑制劑，可加強GABA結合於GABA受體的作用，增加中樞抑制性訊息的傳遞，而有鎮靜、催眠的效果。. 壓抑大腦興奮性的作用，使大腦不那麼興奮、活躍，讓人變得平靜、不焦躁。. 用法與用量. 通常成人每天三次，每次0.25mg，可依年齡 ...
1. 短效型: 半衰期只有2到3個小時，例如: Triazolam、Midazolam. 2. 中效型: 半衰期為6到10小時，例如: Alprazolam、Brotizolam. 3. 長效型: 半衰期長於10小時，例如: Clonozepam、 Diazepam、Estazolam、Flurazepam、Flunitrazepam、Nitrazepam. 失眠類型決定用藥. 1. 入睡困難型: 入睡要花時間，但只要睡著就能睡到天亮，適用作用快、短效型的藥物。 2. 入睡困難又片段早醒型: 此時適用作用快、中長效型的藥物。 3. 早醒型: 適用使用作用速度普通、中長效型的藥物。 副作用.
下症狀發生嚴重的情形或是無法消除時，請儘快通知您的醫師：頭 痛、眩暈、神經不安、胃不舒服、胃痛或痙攣、嘔吐、腹瀉、便秘、 脹氣。
健康成年人一次0.25mg經口服給藥時，服藥後1小時之未變化之Fludiazepam之血清中濃度之最高值(5.8±0.4ng/ml)、生物學上之半衰期約為23小時。2.代謝 人體主要的代謝物為1-Desmethyl型式與1-Desmethyl-3-hydroxy型式。3.分布、排泄
2020年6月8日 · Fludiazepam為其結構修飾衍生物，也具有較長的半衰期。 藥品交互作用 最理想的服藥方式為 「空腹」狀態下服用 (高油脂飲食會降低C max 及延長T max )；同時，若病人有在服用制酸劑（antacids），也請他暫時停用（因 制酸劑會影響藥物的吸收速率 ）。
