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80%
- 口服生體可用率約80%，幾乎完全吸收且不受食物影響，蛋白質结合率約56%，主要經由肝臟代謝 (CYP2C19、CYP3A4 及CYP2D6)，8%以原型及10%以S-DCT由尿液排出。 排除半衰期為27-32小時，老年人和肝功能受損者，其半衰期會延長。 產生抗憂鬱效果通常須2-4週。
www.cych.org.tw/pharm/searchdrugdetail.aspx?drug_serial=12876
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escitalopram和sertraline有什麼不同?
Escitalopram 為一選擇性serotonin(5-HT) 再吸收抑制劑,藥理及臨床功效的作用機轉是抑制5-HT 的再吸收。 Escitalopram 對許多接受器包括5-HT1A , 5-HT2 , DAD1 及D2 receptors , α1- , α- ,β-adrenoceptors,histamine H1,muscarine cholinergic,benzodiazepine, 及opioid receptors沒有親和力或有較低之親和力。 【 臨床療效】依文獻記載. 重鬱症. 治療。Escitalopram 10mg 及20mg之抗抑鬱效果在治療的兩週後一樣�. 顯現。 於治療8 週後比較,escitalopram 20mg 的效果較citalopram 4.
在比較最佳治療方法中，escitalopram的可接受度最高 (27.6％)，也較少發生停藥症候群，接受度次高的sertraline (21.3％)，其常見的副作用腹瀉發生率高於esitalopram (OR: 2.10, 【95％CI】：1.22~3.61, p=0.007)12，整體不良事件發生率亦高於esitalopram (OR: 1.76, 【95％CI】：1.06~2.94, p ...
Escitalopram 是消旋體(citalopram)的S-異構物，也是具有治療活性的異構物。 藥理學研究顯示R-異構物並非毫無活性，而是抵銷S-異構物提高血清素的功效，即其隨之產生的藥理特性。
為擴大研究escitalopram 與其它SSRIs使用於MDD 的療效和中斷療程機率,AG Wade 等人進行為期6 個月之隨機、雙盲試驗9, 共納入1398 位MDD 病人,一組給予escitalopram 10mg、另一組作為對照組隨機給予citalopram、duloxetine、paroxetine藥物, 研究顯示escitalopram 對MDD病人. 的緩解率(MADRS ≤ 10) 為70.7%、完全緩解率(MADRS ≤ 5) 為51.7%,皆顯著高於對照組(p<0.01), 且使用escitalopram的病citalopram、人中斷療程的比率比隨機給予duloxetine、paroxetine 之對照組來的低,分別為15.9% 與23.9%(p<0.001)。
2023年4月27日 · 附件： 「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」第七條、第八條、第十四條 修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」第七條、第八條、第十四條。
在營養學，由於營養成分絕大多數都是經口攝取，因此食物與營養補充品中所含營養素的吸收程度，亦可用生物利用率來評估。 定義 [ 編輯 ]
Escitalopram以每日單一劑量投予，單獨或與食物併服皆可。 停藥症狀 當停止以escitalopram治療時，至少須在1至2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。
