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pitavastatin 是什麼?
pitavastatin對懷孕大鼠有何影響?
Tonvasca研究組與pitavastatin對照組有何差異?
pitavastatin的C及AUC在傍晚或早上服藥有何差異?
在以安慰劑對照之第二期試驗中,安慰劑組、pitavastatin 1毫克或pitavastatin 2毫克組均 未出現ALT正常值上限3倍的狀況。 202名病人中1名(0.5%)服用pitavastatin 4毫克者後出現ALT正常值上限3倍現象。
- 【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital
Pitavastatin 的化學名為 (+)-monocalcium bis ﹛ (3R, 5S, ...
- 【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital
Pitavastatin 的化學名為 (+)-monocalcium bis ﹛ (3R, 5S, 6E)-7- [2-cyclopropyl-4- (4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate﹜。. HMG-CoA 還原酶為合成膽固醇相關的速率決定酵素,pitavastatin 可競爭性抑制該還原酶,經由對受體的競爭性而能抑制在肝臟的膽固醇合成作用。. 結果 ...
Pitavastatin 為無味且白色至淡黃色外觀的粉末。 可完全溶於吡啶、氯仿、稀鹽酸及 四氫呋喃,可溶於乙二醇,難溶於辛醇,微溶於甲醇,在水或乙醇中溶解度極低,不溶於乙腈及乙醚中。 Pitavastatin 具吸濕性且在光照下有輕微 的不穩定性。 1.1有效成分及含量. 每錠含 Pitavastatin Calcium Hydrate 2.2mg, 4.4mg ( EQ TO Pitavastatin Calcium 2.0mg , 4.0 mg ) 1.2賦形劑.
針對懷孕大鼠進行產前/ 產後(perinatal/postnatal) 試驗,在其器官形成期至斷奶期經口灌以0.1、0.3、1、3、10、30mg/kg/day 的Pitavastatin,結果所有劑量均具母體毒性,其中包括≧0.3mg/kg/day 時的死亡率及泌乳障礙,進而降低了各劑量組的新生兒存活率( 依AUC其全身暴露量0.1mg/kg ...
Pitavastatin HMG-CoA還原酶為合成膽固醇相關的速率決定酵素,pitavastatin可競爭性抑制該還原酶,經由對受體的競爭性而能抑制在肝臟的膽固醇合成作用。 結果 LDL-受體之表現增加,LDL由血液傳至肝臟中的過程因而加速,進而降低血漿總膽固醇濃度。
Pitavastatin 2 mg/tab 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 肌肉疼痛、背痛、腹瀉、便秘及四肢疼痛 A . 為確保疾病能有效控制, 有時藥品引起之副作用可能無法避免, 若您有以上症狀 發生且無法忍受時, 請告知醫師, 由醫師評估後再作調整。
PITAVASTATIN CALCIUM的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用,PITAVASTATIN CALCIUM適應症:原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 登入/註冊