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  2. Ultracet Tablets. 衛署藥輸字第023917號. [ 主成份] Ultracet 口服錠含有tramadol hydrochloride 37.5mg 及acetaminophen (N-acetyl-p-aminophenol) 325mg。 [ 劑型] 淡黃色, 膠囊狀膜衣錠, 一面刻”JANSSEN”, 另一面刻”T/A”。 [ 臨床特性] [ 適應症] 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 [ 用法用量] 本藥須由醫師處方使用。 除非另有處方, 本品應依下述給藥: 成人及十六歲以上兒童 本品最大單次劑量為每四至六小時服用一至兩錠, 視需要減輕疼痛,一天最多服用八錠。 本品可不併服食物。 幼童( 未滿十六歲兒童) 尚未確定幼童使用本品的安全性及有效性。

  3. 藥品作用簡介:(一種可能會有許多不同療效,如您的病情治療與以下所述有差異時,請與我們聯絡) 用於使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。

    • Tramadol 37.5mg & Acetaminophen 325mg
    • Ultracet
    • 中度至嚴重性疼痛
    • OULTR
  4. 今年五月一日開始,中央健保局又開放一類新型止痛藥Ultracet(r)」,供癌症或中、重度慢性疼痛病人使用。 Ultracet(r) 的中文商品名為「及通安錠」,成份是 Tramadol 37.5 mg及 Acetaminophen 325 mg,主要使用於非鴉片類藥物治療無效之中、重度疼痛病患。

  5. 2004年2月2日 · 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。. 《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤 ...

  6. 1.經其他止痛藥、或非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)治療後仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。 2.非癌症病患使用超過五天時,需檢附疼痛評估報告,並每隔三個月再評估乙次,內容需包括疼痛強度及疼痛緩解的VAS與VRS (Visual Analogue Scale和Verbal Rating Scale)。

  7. Ultracet 是一種結合了 tramadol 和 acetaminophen 的止痛藥。 Tramadol 是一種中樞神經系統的止痛劑,主要用於緩解中度至重度的疼痛。 長期使用 tramadol 可能會導致依賴性,尤其是在高劑量或長期使用的情況下。

  8. 藥理作用. Tramadol是種作用於中樞之止痛化合物。 至少有兩種互補的作用機轉,原型和M1代謝物與u鴉片接受體連結,對norepinephrine及serotonin之再吸收有微弱的抑制作用。 Acetaminophen是另一種作用於中樞之止痛藥物,尚不清楚其止痛作用之確切位置和作用機轉。 使用標準動物模型評估,tramadol及acetaminophen複方有協同作用。

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