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康希诺的2款疫苗工艺是腺病毒载体疫苗，万泰生物研发的为鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗。 石药集团研发的疫苗为第一款中国企业自主研发、并在国内获得紧急授权使用的新冠mRNA疫苗。 多款疫苗获批上市，该如何选择接种？ 是否可以“混打”？ 根据国务院联防联控机制综合组1月7日发布的最新版《新型冠状病毒感染疫情防控操作指南》（不包含最新获批的两款疫苗），对于18岁以上人群，所有获批使用的新冠病毒灭活疫苗和康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）和智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO 细胞）都可用于3剂接种。 康希诺吸入式疫苗、丽珠生物的重组蛋白疫苗可用于第1 剂次加强免疫接种。 所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第2剂次加强免疫。
2023年12月5日 · 新京报讯（记者王卡拉）刚刚进入12月，5款新冠疫苗相继被纳入紧急使用，分别为石药集团的新冠病毒二价mRNA疫苗、神州细胞的迭代重组新冠病毒变异株S三聚体蛋白疫苗、沃森生物的沃森生物的新冠病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）、康希诺的吸入用新冠XBB.1.5 ...
2021年4月15日 · 目前已公布有效数据的疫苗共有五款，分别是：美国辉瑞与德国生物新技术合作研发的mRNA疫苗、美国生物科技研发的莫德纳 (morderna)疫苗、英国牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗、俄罗斯加马利亚研究所研发的疫苗、中国国药疫苗和科兴疫苗。 疫苗有效率排名：美国辉瑞疫苗最高94.5%，国产疫苗水平接近，有效率50-80%，英国疫苗则为70%。 但从储藏难易程度来说，辉瑞疫苗最苛刻，需要零下70度，而国产疫苗只需2～8℃环境中避光保存，无需冷藏。 但必须承认美国辉瑞疫苗的革命性突破。 知道辉瑞mRNA疫苗是何时研究成型的吗？ 是在中国刚刚公布新冠病毒基因序列之后不到两个星期时间成型的。 即使说，在去年一月份该疫苗就研制成功了。 那为何要等上一年？ 只是因为该疫苗还需要通过足够临床有效率的检验。
2021年6月18日 · 随着全球获批上市或紧急使用的新冠疫苗不断增多，疫苗产能也随之水涨船高，全球新冠疫苗竞争格局进入一个新的阶段。近日，由中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内……
2021年3月23日 · 据国药集团介绍，中国生物（北京、武汉）研发的新冠灭活疫苗，分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批正式注册上市。 今年2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗获得附条件批准上市；2月26日，首批100万剂科兴疫苗已开始供香港地区市民接种；2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。 获批上市的4款国产新冠疫苗接种方案. 点击查看大图. 打一针还是打两针？
2022年9月6日 · 康希诺的“克威莎雾优”疫苗是全球首款雾化吸入式腺病毒载体重组新冠疫苗，由康希诺与中国工程院院士陈薇团队合作研发，与肌肉注射使用的是同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。 据康希诺介绍，“克威莎雾优”疫苗于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病 (COVID-19)，有研究表明，“克威莎雾优”疫苗不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫，实现三重保护，阻断感染和传播。 众所周知，新冠病毒是一种呼吸道传播病毒，其主要传播方式分别为呼吸道飞沫传播、气溶胶传播和接触传播。
2021年8月25日 · 医学界. 2021-08-25 19:10 医学界官方账号. 复星医药参与联合开发，国内获批后将本土化生产. 当地时间8月23日，全球有了首个正式获批、拥有完整三期临床数据的新冠疫苗。 当天，美国食品和药物管理局（FDA）批准辉瑞及BioNTech共同研发的mRNA新冠疫苗（商品名COMIRNATY）的生物制品许可证申请（BLA）。 这是首款获FDA正式批准的新冠疫苗。 获批后，它将用于16岁及以上人群预防新冠病毒感染。 我国复星医药参与了此款疫苗的联合研发过程，其在中国香港及澳门地区的商品名为复必泰。 同时，该疫苗仍具有紧急使用范围（EUA），适用于12岁-15岁人群接种，以及某些免疫功能低下者加强接种（第三剂）。 EUA是一种美国法律机制，是FDA在突发公共卫生事件下特殊的药品审核通道。
