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2021年4月14日 · 嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ，簡稱 嬌生疫苗 ）是由位於 荷蘭 萊頓 的 楊森疫苗 （英語：Janssen Vaccines） [12] 及其比利時母公司同時也是美國 嬌生公司 子公司 楊森製藥 （ Janssen Pharmaceutica ） [13] 研發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [14] [15] 。 它是一種基於人類 腺病毒 的 病毒載體疫苗 ，人類 腺病毒 經過改造後會含有能產生 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 刺突蛋白 的 基因 [3] 。 人體的 免疫系統 會對這種刺突蛋白產生反應並產生 抗體 [16] 。
2021年1月11日，世衛組織宣布，已有40多個國家開始接種COVID-19疫苗。[81] 2021年1月30日，嬌生公司宣佈研發的疫苗的單劑有效率為66% [82] [83]。 2021年2月3日，中華人民共和國外交部發言人汪文斌宣布，中國正式加入COVAX計劃，將提供1000萬劑疫苗
DrugBank. DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑 ...
- MVC-COV1901
- SARS-CoV-2
- MVC COVID-19 Vaccine
- 蛋白质亚基疫苗
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為什麼要打嬌生疫苗?
什麼是嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗?
澳洲政府是否將購買嬌生疫苗?
中國國藥疫苗有什麼症狀?
- 歷史
- 採用疫苗
- 接種資格及費用
- 爭議事件
- 外部連結
早於嚴重特殊傳染性肺炎疫情爆發初期（約2020年初），已有約5-6間美國藥廠（包括美、外合資）開始研製相關疫苗，為競爭美國、以至全球各國相應的疫苗接種計劃作準備 。及後，聯邦政府於同年4月起構思「曲速行動」，並在同年5月15日正式推行，旨在向美國國內合資格、正在研發嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的藥廠提供資助，以加速相關研發進度。雖然，當時仍未有任何符合標準的同類疫苗上市，但此計劃亦為後來美國的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃奠下基礎。直至同年10月，美國已有44款同類疫苗進入臨床測試階段，另有91款正在動物身上進行測試。 隨著輝瑞疫苗於2020年12月11日獲FDA授予緊急使用許可，成為該國首款獲批准的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，美國的相關接種計劃亦開始進入直路。在輝瑞疫苗獲批後4日，此接種計劃正式開始...
現時採用
截至2021年5月為止，共有三款嚴重特殊傳染性肺炎疫苗已獲FDA認可，並於此疫苗接種計劃中使用。按照「曲速計劃」的條款，所有受該計劃資助研發疫苗，必須由美資藥廠或承判商於美國本土生產；至於下列兩款不受資助的RNA疫苗，亦於美國本土製造。有關此等疫苗的基本資料及使用狀況，將於下表列出：
研發計劃/擬採用疫苗
除了已獲批准的三款疫苗外，美國聯邦政府亦訂購了另外三款疫苗，暫時仍未獲得FDA認可，詳列如下：
是次疫苗接種計劃費用全免。雖然此計劃主要面向美國居民，但由於美國並無單一身份證的制度，加上並非人人都持有駕駛執照，難以要求所有人在接種前出示身份證明文件。因此，以下州份無需任何身份證明文件，即可接受任何人士（包括外國遊客、沒有駕駛執照的美國居民）接種嚴重特殊傳染性肺炎疫苗： 此外，直至2021年5月，所有美國州份及屬土，均已接受所有18歲或以上人士接種疫苗；此外，部分州份亦已擴展接種計劃至青少年。
疫苗旅遊
由於有不少美國州份，並不要求接種者出示身份證明文件（亦有部分州份接受以外國護照預約接種），加上供旅遊或進行短期商務活動使用的B簽證，並無禁止在美國境內求醫（不論最終可否接種疫苗）。因此，不少鄰近的拉丁美洲國家居民，紛紛以旅遊名義前赴美國，以接種嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，形成「疫苗旅遊」的現象。 為免削弱美國居民接種疫苗的權利，部分州份（如佛羅里達州）於2021年初開始打算限制非居民預約接種，以杜絕「疫苗旅遊」。
COVID-19 Vaccinations in the United States （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.CDC.Tracking Covid-19 vaccines in the US （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.CNN.強生2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ，簡稱 強生疫苗 ）是由位於 荷兰 莱顿 的 杨森疫苗 （英语：Janssen Vaccines） [12] 及其比利时母公司同時也是美国 強生公司 子公司 杨森制药 （ Janssen Pharmaceutica ） [13] 研发的 2019冠状病毒病疫苗 [14] [15] 。 它是一种基于人类 腺病毒 的 病毒载体疫苗 ，人类 腺病毒 经过改造後會含有能產生 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 刺突蛋白 的 基因 [3] 。 人体的 免疫系统 会对这种刺突蛋白产生反应並产生 抗体 [16] 。
- Ad26.COV2.S, JNJ-78436735, Ad26COVS1, VAC31518
- 欧盟、加拿大、美国
- 杨森2019冠状病毒病疫苗（Janssen COVID-19 Vaccine）、COVID-19 Vaccine Janssen
- 肌肉注射
2021年5月24日， 嬌生公司 旗下的 楊森製藥 向日本政府申請 嬌生疫苗 的批准 [13] 。. 2021年7月30日，厚生勞動省決定啟用AZ疫苗，供40歲或以上的民眾免費接種， 埼玉 、 千葉 、 東京 、 神奈川 、 大阪 、 沖繩 這6個都府縣將於8月16日起獲優先分配，其餘41個道府 ...
臺灣正體. 工具. 印度血清研究所 製造的一樽（Covishield）疫苗 [1] ，這款疫苗即為由 阿斯利康製藥 授權生產的 AZD1222 疫苗 [2] ，是COVAX最主要發送的疫苗，單是印度血清研究所便供應達11億劑 [3] 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗實施計劃 （英語： COVID-19 Vaccines Global Access ，簡稱 COVAX ）是一項旨在讓全球公平獲取 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 的倡議，該協議由 聯合國兒童基金會 （UNICEF）、 GAVI （英語：GAVI） 、 世界衛生組織 、 流行病防備創新聯盟 （英語：Coalition for Epidemic Preparedness Innovations） （CEPI）等組織牽頭發起。
