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2022年7月15日 · 在輝瑞所發表的 新聞稿 中顯示，針對Omicron變種株所開發的30微克次世代疫苗，目前能有效對BA.1變種株，增加13.5倍的中和抗體；若將疫苗量提升至60微克，則可以進一步提升到19.6倍。 與原始疫苗相比，30微克的Omicron次世代疫苗，能較前者提升2.23倍的中和抗體，60微克的Omicron次世代疫苗，則可以進一步提升到3.15倍。 Flickr by Jernej Furman. 有趣的是，輝瑞也在7月初與美國FDA的會議上，公布了Omicron次世代疫苗針對BA.4、BA.5的 動物實驗 。 數據中可觀察到，在四類變種株上，Omicron次世代疫苗的中和反應都遠勝過原始疫苗，其中BA.4、BA.5更是高出原始疫苗6倍之多。
2020年9月8日 · 史蒂芬·哈恩. FDA對該疫苗有何評價？ 「FDA授權緊急使用的第一種新冠疫苗，對於這場影響美國和世界各地眾多家庭的毀滅性流行病而言，是一個重要里程碑，」該機構負責人史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示。 他聲稱，在「公開和透明的審查過程」之後，才授權緊急使用，可以確保疫苗符合「FDA在安全性、有效性和製造質量方面的嚴格、科學的標凖」。...
2023年9月12日 · 《紐約時報》報導，除2支最新版COVID-19疫苗外，FDA昨日也核准新一季的流感疫苗與呼吸道融合病毒（RSV）疫苗，後者供嬰幼兒與年長族群加強保護力。 去（2022）年冬天美國只有不到20%的成人接種當時的次世代COVID-19二價疫苗，但美國去年確診病死人數仍 ...
沈采穎表示，「目前看來，雖然有些打疫苗死亡的相關連結沒有被證實，還有待觀察後續案例作研究報告，但反過來講，輝瑞可以寫到45萬頁代表他們也很認真在做，也正好可以當成一個上市後的監測，讓資訊更公開透明，提早知道這個疫苗對人類的助益，也可以
2021年7月19日 · 下一個里程碑：FDA 對 COVID-19 疫苗的全面批准，現在這些疫苗是根據緊急使用授權 (EUA) 施打。公共衛生專家稱，他們找不出任何理由為什麼 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的疫苗不會獲得全面批准（第三種疫苗的製造商 Johnson & Johnson 尚未申請）。
2022年6月13日 · FDA人員表示，現有數據表明，輝瑞BNT的3劑疫苗能有效預防6個月至4歲兒童的有症狀感染。 此項評估是表明相關單位正接近批准5歲以下孩童開打新冠疫苗的最新跡象。 一旦批准，最快會在21日針對該族群開打新冠疫苗。 多數國家至今尚未批准為6歲以下孩童施打新冠疫苗，且現階段尚不清楚有多少家長會同意讓孩子們進行接種。...
2022年4月1日 · 世衛組織專家團隊的核查評估得出結論，輝瑞疫苗對已知多種新冠病毒變異毒株有效，但需要密切跟蹤、觀察、評估病毒變異動態，及其對疫苗有效性的潛在影響。 新冠疫情第三年，全球主導病毒變異株是奧密克戎BA.2，已經知道它的病死率和重症率較低。 這其中有疫苗接種率普及、加強劑注射和自然感染獲得免疫等因素。...
