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      • 高端COVID-19疫苗的第二期臨臨床試驗採取雙盲、隨機、多中心試驗設計,疫苗組與安慰劑為6比1,也就是7名試驗者有1名會打到安慰劑。 主要觀察安全性和免疫原性數據,包括中和抗體陽性率、中和抗體平均效價、中和效價濃度等。 其中「解盲」、「雙盲」,是新藥、疫苗研發過程中必走的路徑。
  1. 其他人也問了

  2. 2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗高端」(MVC )二期實驗期中分析數據出爐, 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine,也譯作《柳葉刀-呼吸病學》),該研究分析稱,預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間,再次在台灣引起討論。...

    • 高端

      Getty Images. 台灣周一(8月16日)開放本地自行生產的首款 ...

    • 台灣本土

      台灣自產疫苗「高端」(Medigen)施打已有一周。由於「高端 ...

    • 台湾疫苗推动协会荣誉理事长、台大医院医师李秉颖曾向BBC中 ...

  3. 從2020年底高端新冠肺炎疫苗展開擴大第二期臨床試驗,在3個月內完成3,015名受試者收案。 2021/6/10 由獨立科學專家組成的IDMC獨立數據監測委員會進行期間分析解盲。

  4. 2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine,簡稱:高端疫苗,研製代號:MVC-COV1901 [2],商品名:MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對嚴重特殊傳染性肺炎所研發及已在應用中的疫苗。

  5. 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。

  6. 台北時間2022年5月13日,奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司,更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的進度資訊。. 由WHO主導執行的新冠疫苗STV(Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,是一項 ...

  7. 2022年5月13日 · 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗,三期試驗數據已進入分析階段。 (中央社檔案照片) (中央社記者韓婷婷台北13日電)高端今天發布新聞稿表示,入選世界衛生組織(WHO)團結試驗疫苗(STV)三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導,臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示,迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估,且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種,目前已進入數據分析階段。 高端疫苗的總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平的方式向國際供應疫苗。