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2020年12月21日 · Reuters. 中國國藥研發的兩隻新冠疫苗III期臨牀試驗數據發表，兩劑接種14天後保護效力超過70%。 這是全球首次公開發表新冠滅活疫苗三期臨牀數據，也是國際醫學期刊上首次發表的中國新冠疫苗三期臨牀數據。 其中一隻疫苗5月7日被世界衛生組織（WHO）列入緊急使用 授權清單 。...
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2020年12月21日 · 科興疫苗是中國最早問世的新冠疫苗之一，2021年6月1日獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用，成為世衛組織新冠疫苗緊急使用清單上第二支中國疫苗。 這個清單 的目的是為疫苗進入世界各國開闢一條加速通道，使得列入清單的疫苗可以更快地在全球推廣使用。...
2021年5月8日 · 世界衛生組織宣佈批准使用中國國藥（Sinopharm）生產的疫苗進入緊急使用清單，讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。 世衛在周五（5月7日）發出的聲明指，批准國藥疫苗可以「讓那些希望盡快保護醫護人員和高危人口的國家」更快取得新冠疫苗。 世衛組織助理總幹事西芒（Mariangela...
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國675962334892021年7月13日 · 中國的兩大新冠疫苗近來成為了一些負面新聞的中心：在一些接種科興與中國國藥疫苗的國家，新增確診病例出現攀升勢頭，甚至還有死亡病例出現。 雖然有專家指出，這兩種疫苗同時也拯救了許多人的生命，但這些新聞還是使得人們對它們的有效性產生質疑。 這兩種疫苗均在低收入及中等收入國家得到普遍使用，因此這可能會帶來巨大影響。 那麼，這種質疑聲音是否有道理？...
2022年6月10日 · Español. 根据修订的临时建议，于2022年6月10日更新. 世卫组织战略咨询专家组 已发布使用国药集团COVID-19疫苗的临时建议。 本文总结了这些临时建议；你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的信息。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织确定优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。
2021年4月5日 · 国家卫健委疾控局一级巡视员贺青华说，目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。 单针和双针怎么选？ 中国疾控中心研究员邵一鸣介绍，对于有临时或紧急任务需要前往疫区、却没有足够时间等待的人群，更适合注射单针腺病毒载体疫苗。 此外，单针接种能避免因各种原因打不上第二针，造成免疫效果不好。 单针疫苗也有不足之处。 邵一鸣提示，单针腺病毒载体疫苗诱导的免疫反应强度一般弱于两针疫苗，在预防早期流行病毒时没问题，换成后期突变病毒时，保护效率大多会下降。 所以，选择疫苗时，要根据需保护人群的具体情况，结合当地流行病毒的最新监测数据，进行综合判断、科学决策。 （记者 申少铁） 相关稿件. 全国新冠病毒疫苗接种情况（截至4月3日）
2022年5月19日 · Русский. 今天，世界卫生组织（世卫组织）宣布将中国康希诺生物制剂公司生产的克威莎疫苗列入“紧急使用清单”（EUL），从而使世卫组织验证用于预防由SARS-CoV-2引起的新冠病毒病的不断增长的疫苗清单又增加了一种疫苗。 世卫组织的紧急使用清单程序用于评估COVID-19疫苗的质量、安全性和有效性，也是COVAX机制疫苗供应的一项先决条件。 该程序还有助于各国加快对引进和接种COVID-19疫苗的监管审批。 基于世卫组织对质量、安全性、有效性、风险管理计划、规划适用性和生产现场检查的数据审查，根据世卫组织列入紧急使用清单的程序对克威莎疫苗进行了评估。
