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什麼是「僵硬人症候群」?
僵人症候群是什麼?
為什麼手會僵硬?
什麼是頸部僵硬?
2022年12月9日 · 僵硬人症候群（Stiff person syndrome）是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病，其中有6～8成的病人，血中及腦脊髓液中會出現 抗麩胺酸脫羧酶的抗體 文內註解：Anti-glutamic acid decarboxylase antibody，這種 ...
僵硬 人症候群是什麼？. 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來，全身 僵硬 ， 只要稍微動到就痛的不得了，患者常常會跌倒，撞得鼻青臉腫，還曾經跌到骨折。. 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。. 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的，因為 ...
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- 僵硬人症候群症狀
- 僵硬人症候群合併症有哪些
- 僵硬人症候群治療該怎麼做
僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）是種罕見的中樞神經系統疾病，每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病，主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮，尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病，約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody），這種酵素是合成中樞神經抑制性傳導物質γ-氨基丁酸 (GABA) 所需的，若遭受到抗體破壞，可能導致中樞神經抑制功能不足，使得肌肉產生過強的活性而變得僵硬。
初期症狀通常為軀幹肌肉緊繃或僵硬，可能會慢慢擴散到四肢近端的肌肉。除了肌肉僵硬，突然的運動，聲音，觸覺刺激或情緒激動會引起陣發性肌肉痙攣疼痛，身體肌肉也變得僵硬，觸感硬如鐵皮。 此狀況之下，會讓患者的行走變得因難，活動都會受限。可能會出現步伐不穩、口齒不清、平衡失調、舉步維艱等狀況，甚至出現包括癲癇、腦病變、行為改變等。因此病相當罕見，患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
僵硬人症候群可能與其它的自體免疫疾病共存，曾被提過的包括：第一型糖尿病、格雷夫斯病、橋本氏甲狀腺炎、惡性貧血、白斑症等；另外，有一部分僵硬人症候群與惡性腫瘤有關，如乳癌、大腸癌、何杰金氏淋巴瘤、肺小細胞癌、咽癌等。
治療上，藥物治療包括 benzodiazepines 類藥物（如 diazepam 和 clonazepam）或 baclofen，可以改善肌肉僵硬和痙攣情形；抗癲癇藥可以減輕疼痛。在某些情況下，也可使用抗炎藥和皮質類固醇改善疼痛發作。 但基於該病症是自體免疫失調的機制，施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑，也能改善病情。另外，在藥物治療的同時，可使用的非藥物選擇，包括物理治療，按摩，水療法，熱療法，針灸等。 文 / 黃慧玫、圖 / 黃懷賢、圖片來源 / 席琳狄翁IG 延伸閱讀： 歌手席琳狄翁持續「肌肉痙攣」取消世界巡迴！專家：天氣冷、疲勞為常見抽筋原因 小小一顆腦下垂體卻掌控人體7種激素！醫解答腫瘤病因、治療與檢查方式 罕病龐貝氏症讓人肌無力！9 歲病童及早治療病況穩定，能...
振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出，僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病，目前全台累積通報個案數為23例，此疾病可能發生於任何年齡層與性別，孩童好發年齡小於3歲，而成人好發年齡介於30～50歲之間，但目前統計孩童型較少見，患者多為成人，且女性患者數約為男性的2倍。 廣告 - 內文未完請往下捲動. （ 圖片來源 / Shutterstock） 亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示，60～80％的僵硬人症候群患者，抽血都驗到血液中有「anti-GAD」抗體，它會使抑制性中樞神經傳導物質GABA的含量下降，使得運動神經元持續在興奮狀態，肌肉活性增強，肌肉變得愈來愈僵硬。
僵人症候群，也作 僵體症候群 （英語： stiff person syndrome 或 stiff man syndrome[1]）是一種罕見的 神經 失調症狀 [2]，病因不明，病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬，肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉，此外還可能伴有 痙攣，會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見. [編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料. [編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
2024年7月1日 · 馬偕紀念醫院神經科資深主治醫師陳律安表示，僵硬人症候群主要是體內GAD抗體上升，造成肌肉過度興奮導致無法放鬆的狀態，患者由身體軀幹為中心產生僵硬現象，無法放鬆，難以行走，步態不穩易跌倒，背部甚至會不由自主的往前彎。 病人常輾轉多科求診延誤治療. 僵硬人與漸凍人及帕金森氏症略有不同，漸凍人主要是因為肌肉無力，肢體隨病程發展而萎縮，僵硬人不會出現帕金森氏症病人的顫抖，與起步時的踱步感，可做為分辨疾病症狀的判斷依據。
「僵硬人症候群」是一種罕見的自身免疫運動障礙疾病。 它會影響中樞神經系統，包括大腦和脊髓。 患者首先會出現身軀肌肉僵硬，漸漸地，腿部和身體其他肌肉也會變得僵硬。 「僵硬人症候群」可能會引起疼痛性肌肉痙攣。 肌肉痙攣可能會隨機出現或由噪音，情緒困擾和身體接觸引發。 「僵硬人症候群」最終可能導致身軀變形。 在嚴重情況下，有機會令患者的走動能力受限。 部分患者需要數以年計的持續治療才能控制症狀並維持生活質量。 哪些人士較容易患上「僵硬人症候群」？ 「僵硬人症候群」非常罕見。 每100人中只有1人被診斷患有這種綜合症。 女性較男性高出兩倍機會患上「僵硬人症候群」。 症狀通常在 30 至60 歲之間出現。 部分患者較容易出現「僵硬人症候群」，例如：
