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輝瑞與Moderna新冠疫苗專利大戰在英國展開 | Anue鉅亨 - 美股雷達
全球法律戰的最新一站於周二 (23 日) 展開，輝瑞 (PFE-US) 和 BioNTech (BNTX-US) 要求倫敦法院撤銷競爭對手 Moderna (MRNA-US) 的新冠疫苗開發關鍵技術專利。 輝瑞及其德國合作夥伴 ...
鉅亨網
2 天前
【思想領袖】勿讓制藥業控制公共衛生體系
兩年來，我觀看了FDA和CDC專家諮詢委員會每次新冠疫苗許可方面的審批會。這些會議令人震驚。他們的會議很長，八小時的會議，但上演的都是政治戲碼。都是那種跟科學...入門課也通不過。彷彿上演的是一場流行病戲碼，但真正的科學卻墮入了深淵，隨著時間的推移，標準變得越來越弱。輝瑞和莫德納最初針對成人的臨床試驗約兩萬兩千人在治療組 ...
台灣大紀元
11 小時前
台灣感染症醫學會理事長王復德指出，根據臨床試驗結果顯示，該藥品在非住院的高風險COVID-19病患中，能大幅降低住院和死亡風險達89%。 此藥物適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤的兒童，且具有重症風險因子之輕度至中度的新冠確診者使用。 王理事長特別提醒，使用本藥品時應注意，輝瑞藥品包裝內有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用，並確實完成完整的5天療程，若未正確服用恐將影響預期的治療效果，務必遵從醫師的指示。 根據美國國家衛生研究院（National Institutes of Health）最新公布的新冠肺炎治療指引，針對高風險非住院病人，輝瑞新冠口服抗病毒藥列為第一優先使用之藥物。
2022年1月23日 · 博爾拉對此透露，輝瑞近期正研發一種可覆蓋所有新冠變種病毒的疫苗，目標是要讓人民每年只需接種一劑即可，不必再持續追打。...
2020年11月10日 · 初期數據顯示，輝瑞（Pfizer）和德國醫藥公司BioNTech研製成的新冠疫苗有效率高達90%。 「光速計劃」 2020年1月，BioNTech的癌症免疫研究出現轉變，撒辛在一份醫學期刊上得知中國武漢爆發人傳人的不明肺炎疫情，他立刻了解到事態的嚴重，並且知道用在抗癌症藥物的核糖核酸研究也能應用在病毒疫苗上面。...
2020年11月10日 · 美國製藥大廠輝瑞與德國生技公司BNT宣布，合作研發的新冠病毒疫苗，在第三階段的臨床試驗顯示保護效力高達90%，也讓終結疫情露出難得曙光，最快今年底前就能提供全球5000萬劑。 針對與德國BNT生技公司合作研發的新冠病毒疫苗，在第三階段臨床試驗取得高達90%的防禦力，輝瑞藥廠表示，11月底前將尋求美國當局緊急批准使用。 輝瑞藥廠主席與執行官布爾拉表示，「這就是各位所能想像的，對科學是偉大的一天，對人類也是偉大的一天。 這款由美國與德國合作研發的疫苗，在美國、德國、巴西、阿根廷、南非與土耳其六個國家，總共4萬3500名志願者受測。 每名受測者必須接種兩劑疫苗，在接種第1劑的28天後，同時也是接種第2劑的7天後開始發揮保護效果，初步分析疫苗抵禦病毒的成效達90％。
2020年11月19日 · 美國輝瑞大藥廠18日說，和德國生技公BioNTech合作研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗後期試驗最終結果顯示，疫苗預防效果達95%，且副作用輕微，唯一嚴重不適是疲倦感。 輝瑞（Pfizer）表示，公司已經取得所需的兩個月安全性數據，將在數日內申請美國緊急使用授權。 輝瑞表示，最後數據顯示，此疫苗在各年齡層和種族的預防效果一致，意味這款疫苗可望在全球廣泛使用。 此外，對年齡65歲以上高風險族群的預防效果超過94%。 輝瑞指出，參與疫苗試驗的3萬4000多名志願者中，有170確診感染，其中安慰劑組有162人，接種疫苗組有8人。 10名感染者出現嚴重症狀，其中僅醫人接種了疫苗。 輝瑞表示，它的施打兩劑式疫苗BNT162b2，具良好耐受性，副作用大多輕微到溫和，且很快就消失。
2020年11月10日 · 美國製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國醫藥公司BioNTech周一（1月9日）發佈初期研究數據稱，兩家公司合作研製的新冠疫苗有效率高達90%，遠遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）對上市疫苗有效率至少要達到50%的要求。 普通流感疫苗只有70%左右的有效率。 此消息振奮全球股票市場，並給人類解封回歸正常生活帶來希望。...
2020年11月19日 · ... 美國製藥大廠輝瑞（Pfizer Inc）和德國生技公司BioNTech 18日宣布，疫苗後期實驗最終結果顯示防護力95%，副作用輕微，唯一嚴重的不適症狀，就是會有疲倦感，有3.8%的接種者出現症狀。 輝瑞將在這幾天內申請美國緊急使用授權，如果獲准，將是第一家獲得美國食品藥物管理局FDA許可的公司。 美國藥廠輝瑞跟德國生技公司BioNTech，上週才宣布新冠病毒疫苗首次中期分析有90%的防護力.
