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聯亞生技開發 (股)公司主要從事研發、製造及銷售創新型生物科技醫療產品，主要開發標的係以合成肽為主的人用與動物用疫苗。 承襲母公司UBI的核心技術－「UBITh ® 功能性抗原學」，聯亞與UBI共同合作開發具以合成肽為基礎的創新疫苗。 MORE. 產品介紹. Previous. Next. O型口蹄疫合成胜肽疫苗. 廣譜新冠疫苗 UB-612. UB-211 抗IgE人用疫苗. 抗IL-6人用疫苗. 豬隻免疫去勢疫苗. O型口蹄疫合成胜肽疫苗. 廣譜新冠疫苗 UB-612. UB-211 抗IgE人用疫苗. 抗IL-6人用疫苗. 豬隻免疫去勢疫苗. MORE. 我們有話要說 系列影片. 我們有話要説 (一)：請各界持續支持各式國產疫苗的開發、厚植國力.
公司介紹. 台灣生技領航者-聯亞生技. 透過獨特的技術平台與免疫學知識來發展 治療、預防與診斷全球重大疾病之藥品。 聯亞生技開發 (股)公司主要從事研發、製造及銷售創新型生物科技醫療產品， 主要開發標的係以sequence為基礎的設計型合成肽及蛋白質抗原的人用與動物用疫苗。
2022年4月19日 · 聯亞生技集團自1983年成立以來，一直想以創辦人王長怡發明、結合化學胜肽與免疫原理的專利技術開發疫苗和藥物，可惜至今還沒有任何打在人體的疫苗上市。 就在距離EUA審查只距一步之遙時刻，聯亞疫苗爭議卻開始出現。 6月23日上興櫃的聯亞藥公司，一日股價暴漲逾6倍，從30元衝上220元。 投資人激情追捧，後來才發現，聯亞藥並非開發疫苗主體（與衛福部簽約預採購合約是聯亞生技），而是未來疫苗生產時，負責後段針劑充填代工的角色。 當時有媒體公布，聯亞已拿到台灣友邦巴拉圭100萬劑疫苗訂單，讓聯亞藥跳出來澄清，簽約主體是聯亞集團設在美國的另一家公司Vaxxinity。
1998年返台創立聯亞生技，擔任董事長與執行長至今，進行UBITh®合成胜肽系列產品的開發與商業化，並於聯亞生技建立蛋白質及抗體藥物開發、生產與臨床試驗的技術平台。 王長怡博士畢業於台大化學系、取得美國洛克斐勒大學生化與免疫學博士之後，曾於著名Memorial Sloan Kettering癌症研究中心擔任分子免疫學實驗室主任及研究計畫主持人，並在美國康乃爾大學醫學院Sloan Kettering Division教授免疫學，在生物醫學及轉譯醫學領域表現傑出，除發表120餘篇科學論文外，亦常受邀在國際會議免疫學、疫苗、免疫治療及傳染病等領域發表大會主題演講。
聯亞生技 開發股份有限公司 最新訊息 Featured UBI, UBITW Holdings, UBIA, UBPTW, UBPKY 聯合聲明 admin 15 2 月, 2023 15 2 月, 2023 最新訊息 Leave a comment Featured UBI股東會董事會決議暨旗下公司聯合聲明 ...
聯亞生技開發股份有限公司 （英語： United Biomedical, Inc., Asia ），簡稱 聯亞 、 聯亞生技 、 聯亞生技集團 。 1998年10月在 中華民國 行政院開發基金 及 經濟部 支持下，美國 聯合生物醫學 在台成立聯亞生技開發股份有限公司，主要業務為生產人體及動物 疫苗 。 疫苗種類 [ 編輯] 動物疫苗 [ 編輯] O型 口蹄疫 合成 胜肽 疫苗：用於口蹄疫防治，已於2007年九月在 中國 正式上市銷售，並已銷售50萬劑 [1] [2] 。 豬隻免疫去勢疫苗：用於豬隻免疫 去勢 ，已於 俄國 、 巴西 、 墨西哥 、 秘魯 等國上市銷售 [2] 。 人體疫苗 [ 編輯] 主條目： UB-612 2019冠狀病毒病疫苗.
聯亞藥業股份有限公司 (UBI Pharma Inc.，聯亞藥) 成立於2014年7月31日，是母公司聯亞生技開發 (股)公司之綜合醫藥業務所分割新設之子公司，於生技製藥產業深耕已超過20餘年。 聯亞藥之總管理、研發及生產製造中心位於新竹縣湖口工業區，佔地約240,000平方英呎，另分別在台北101及文昌路設置臨床中心與業務中心，擁有員工人數近三百人。 我們的製藥廠通過多國監管單位查廠認可，包括 台灣衛生福利部食品藥物管理署，美國FDA，日本PMDA與烏克蘭SMDC等，擁有國際製藥合規之品質系統。 在嚴謹的cGMP規範要求下，聯亞藥不斷的更新並落實產品符合國際現行優良製造準則，立足台灣，將優質的服務與產品深入至歐美日各地與全世界。
食藥署有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗之第二期臨床試驗計畫. 資料來源： 食品藥物管理署. 建檔日期： 110-01-29. 更新時間： 110-01-29. 衛生福利部食品藥物管理署 (以下簡稱食藥署) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，於110年1月27日召開「新冠肺炎 (COVID-19)疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審查聯亞生技開發股份有限公司 (以下簡稱聯亞公司)COVID-19候選疫苗「UB-612 (S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，並於會議中決議有條件核准該公司第二期臨床試驗計畫之執行。
2024年1月11日 · 聯亞生技報佳音 新冠疫苗取得國際訂單、近期出貨. 洪凱音. 2024年1月11日. 聯亞生技11日指出，新冠病毒疫苗UB-612完全由台灣研發團隊自2020年開始設計、開發，臨床試驗執行順利，在通過國際及WHO認可的第3期臨床試驗後，於去年11月20日至24日完成英國MHRA來台的GMP查廠，並於12月29日正式獲衛福部核准外銷藥品許可證。...
2023年11月29日 · 聯亞生技主導 UB-612 產品開發，自疫苗設計、概念驗證、製程開發、GMP 生產、臨床一期試驗、擴大臨床二期試驗至類三期疫苗效力試驗皆於臺灣執行， 並以臺灣生產之 UB-612 交由Vaxxinity 公司於國際執行臨床三期試驗、並向英國 MHRA 申請銷售許可證。 此次英國 MHRA 乃針對 UB-612 生產單位進行查核。 聯亞生技與 Vaxxinity 分別擁有 UB-612...
