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2023年5月24日 · 2023年5月23日. 【財訊快報／徐玉君】醣聯...
2022年7月12日 · 台灣醣聯（4168）於今（12）日宣布，旗下研發First-in-class抗癌新藥GNX102歷經三年審核與答辯，近日正式收到美國專利商標局 (USPTO)專利核准通知。 此舉不僅確立GNX102應用於癌症治療的新穎性與獨特性，也確保團隊對於GNX102的專屬開發權利，對GNX102在美國市場的後續進展無疑注入了一劑強心針。...
2023-02-17 醣聯抗癌新藥GNX102正式在台啟動一期臨床試驗 Read More See All News 電話 + (886) 2-2697-4168 傳真 + (886) 2-2697-1168 + (886) 2-2697-5168 信箱 mail@glyconex.com.tw 加入我們 104徵才網站 地址 221 新北市汐止區新台五路一段97號8樓 ...
2022年9月5日 · 台灣醣聯 (4168)旗下研發 First-in-class 抗癌新藥 GNX102 歷經三年審核與答辯，終於正式收到美國專利商標局 (USPTO)專利核准通知，不僅確立 GNX102 應用於癌症治療的新穎性與獨特性，也確保團隊對於 GNX102 的專屬開發權利，對 GNX102 在美國市場的後續進展注入了一劑強心針。...
醣聯(4168.TWO)，Yahoo奇摩股市提供您即時報價、個股走勢、成交資訊、當日籌碼，價量變化、個股相關新聞等即時資訊。【公告】醣聯癌症抗體新藥GNX102完成一期臨床試驗，將致力抗體藥物複合體(ADC)開發(更正12/21主旨)
2020年10月31日 · 台灣醣聯 ( 4168-TW) 旗下新藥將有所進展，包括抗癌新藥將在台灣啟動試驗，最快明年中可望公布初步數據，另外生物相似藥最快在今年底完成授權案，激勵本周股價走強，周漲幅 12%，收復短均線。 醣聯旗下實體固態腫瘤抗癌抗體新藥 GNX-102，能辨識多種癌症組織，包括國內常見的肺癌、乳癌、胰臟癌、大腸癌、胃癌等 13 種實體固態腫瘤。 經動物實驗證實，該新藥具有毒殺細胞特性，可提供患者較佳的治療效果且副作用低。 GNX-102 原在美國進行一期臨床試驗，但美國將醫療資源集中在新冠相關產品開發，導致其他臨床試驗收案進度放緩，為有完整數據資料，今年第 1 季向台灣 TFDA 遞件申請臨床一期試驗，預計 11 月啟動收案，明年 4 月完成投藥、年中公布臨床結果。
2019年9月3日 · 【財訊快報／記者何美如報導】台灣醣聯 (4168)宣布，自行研發之抗體新藥GNX102，已取得美國聯邦食品暨藥物管理局 (FDA)之新藥申請 (IND)核准，獲准執行人體臨床試驗。 GNX102為創新抗體藥物，作用於存在多種癌細胞表面之特殊抗原結構。...
醣聯新策略拉高新藥比重 投入前驅抗體藥開發 －2022/10/13 台灣醣聯總經理楊玫君表示，著眼全球245.9億美元抗體藥物市場規模，以及基於資源及產品價值的考量，今年重新調整新藥及生物...
2019年9月4日 · 台灣醣聯 (4168)宣布，自行研發之抗體新藥GNX102，已取得美國聯邦食品暨藥物管理局 (FDA)之新藥申請 (IND)核准，獲准執行人體臨床試驗。 GNX102為創新抗體藥物，作用於存在多種癌細胞表面之特殊抗原結構。 在已完成的動物模型試驗中，GNX102展現出優異的抗癌活性與安全性，且在極低的劑量下即有顯著的腫瘤抑制效果。 除在臨床試驗申請取得重大進展，GNX102已於2018年完成美國發明專利案申請，今年更透過專利合作條約 (Patent Cooperation Treaty; PCT)之國際審查程序，提出全球專利申請，預計完成國際審查階段後，針對歐、日、中等主要國家提交專利申請，布局完整之專利保護版圖。 GNX102宣布，獲得美國FDA新藥申請 (IND)批准進行一期臨床試驗。
2020年10月26日 · 台灣醣聯 ( 4168-TW) 今 (26) 日召開法說，總經理楊玫君表示，旗下實體固態腫瘤抗癌抗體新藥 GNX-102，已在美國進入一期臨床試驗，預計下個月在台灣啟動試驗，最快明年中可望公布初步數據。 GNX-102 為醣聯自行開發的人源化單株抗體，能辨識多種癌症組織，包括國內常見的肺癌、乳癌、胰臟癌、大腸癌、胃癌等 13 種實體固態腫瘤。 經動物實驗證實，該新藥具有毒殺細胞特性，可提供患者較佳的治療效果且副作用低。 楊玫君指出，GNX-102 原在美國進行一期臨床試驗，但美國將醫療資源集中在新冠相關產品開發，導致其他臨床試驗收案進度放緩，因此今年第 1 季向台灣 TFDA 遞件申請臨床一期試驗，並於 7 月通過審查。
