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- 唐氏症 遺傳疾病 / 維基百科，自由的 encyclopedia 唐氏症 （英語： Down syndrome 、 Down's syndrome ）也稱為 21三體症候群 ，是由於存在額外的第三條 21號染色體 （正常為兩條）或其一部分部而引起的一種 遺傳性疾病 。 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度 智力障礙 和 典型的面部特徵 。
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唐氏症 （英語： Down syndrome 、 Down's syndrome ）也稱為 21三體症候群 ，是由於存在額外的第三條 21號染色體 （正常為兩條）或其一部分部而引起的一種 遺傳性疾病 。 [1] 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度 智力障礙 和 典型的面部特徵 。 [2] 患有唐氏症的年輕人的平均 智商 為50，相當於8-9歲兒童的心智能力，但具體情況差異很大。 [3] [4] 受影響個體的父母通常 基因 正常。 [5] 其發病概率在母親為20歲時不到0.1%，但45歲時增加到3%。 [6] 一般認為額外的染色體是偶然出現的，沒有已知的行為活動或環境因素會改變其出現率。
唐氏综合症 （英語： Down syndrome 、 Down's syndrome ）也称为 21三体综合征 ，是由于存在额外的第三条 21号染色体 （正常为两条）或其一部分部而引起的一种 遗传性疾病 。 [1] 它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度 智力障碍 和 典型的面部特征 。 [2] 患有唐氏综合征的年轻人的平均 智商 为50，相当于8-9岁儿童的心智能力，但具体情况差异很大。 [3] [4] 受影响个体的父母通常 基因 正常。 [5] 其发病概率在母亲为20岁时不到0.1%，但45岁时增加到3%。 [6] 一般认为额外的染色体是偶然出现的，没有已知的行为活动或环境因素会改变其出现率。
- 21三体综合征
- 终生
- 出生前
唐氏症的成因包括染色體無分離 (nondisjunction)、染色體轉位 (translocation) 及異常細胞鑲嵌 (mosaicism)。 絕大部份的唐寶寶屬於三染色體症 (trisomy 21)，約佔95%，父母的生殖細胞在形成的過程中，第21對染色體偶然出現無分離現象，有些精子或卵子因而多帶或少帶了一條的第21對染色體，多帶一條的生殖細胞和正常生殖細胞結合，胚胎的第21對染色體就會有整整三個條，導致唐氏症。
2024年3月7日 · 唐氏症過去又被稱作蒙古症（因帶有歧視已被正名），是染色體分裂異常，第21對染色體多了1個，由正常的2個染色體變成3個，因此正式病名為21三染色體症（Trisomy 21）。 主要的危險因子是孕婦的年紀，年紀愈大，產出唐氏症的機率愈大，尤其是35歲以上高齡產婦。 若不分年紀，生出唐氏症的機率約1/700～1/800。 雖然生出唐寶寶通常是機率問題，但如果父母任一方本身染色體有異常，生出唐氏症的機率會高一些，例如接連2、3胎都產出異常的寶寶，父母染色體可能就有異常，下一胎較可能再生出異常的寶寶。 推薦閱讀：妊娠糖尿病飲食3原則，產後會好嗎？ 症狀檢查一次看. 唐氏症能預防嗎？ 唐氏症無法事前預防，只能在懷孕之後透過產檢得知。
2024年4月8日 · 唐朝 （618年6月18日—690年10月16日、705年3月3日 [1] —907年5月12日）是 中國歷史 上的一個重要 朝代 ，國祚289年，歷21位皇帝（不包含 武則天 ）。 國號 唐 是 晉 的古名，泛指今 山西省 的中心地域。 唐朝由唐高祖 李淵 所建立的漢族為主的多民族統一的強大 帝國 ，與 隋朝 合稱 隋唐 。 唐朝皇室出身 關隴集團 ，其先祖 李虎 在 南北朝 的 西魏 是 八柱國 之一，封為唐國公 [2] :254 。 隋朝時李淵為 晉陽 （今 山西 太原 ） 留守 ，在 隋末民變 爆發後出兵入 關中 以爭奪天下，於 618年 受隋恭帝 楊侑 禪位建國唐朝，在 唐朝統一戰爭 中贏得勝利，統一天下。
2024年3月21日 · 唐氏症（Down syndrome），是一種染色體異常的疾病，會造成失能及肢體障礙等症狀，多數有輕至中度智能障礙，一出生就會出現症狀，而且目前尚無法治癒。 然而，只要早期接受復健和教育，唐寶寶也可順利生長、發展，培養獨立生活的能力，同時減輕照護者的負擔。 生出唐寶寶的原因：染色體異常. 正常的染色體是成對的，若是父母生殖細胞異常分離，導致精卵帶多一條染色體，第21對染色體異常（多出一條），就會導致導致唐氏症。 而此病症的基因變異類型有3種，分別是： 三染色體症（trisomy 21）：成因為染色體無分離（nondisjunction），約占95%。 轉位型：成因為染色體轉位 （translocation），約占4% 鑲嵌型：成因為異常細胞鑲嵌 （mosaicism），約占1%
唐氏症 （英語： Down syndrome 、 Down's syndrome ）也稱為 21三體症候群 ，是由於存在額外的第三條 21號染色體 （正常為兩條）或其一部分部而引起的一種 遺傳性疾病 。 [1] 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度 智力障礙 和 典型的面部特徵 。 [2] 患有唐氏症的年輕人的平均 智商 為50，相當於8-9歲兒童的心智能力，但具體情況差異很大。 [3] [4] Quick Facts 唐氏症, 同義詞 ... Close. 受影響個體的父母通常 基因 正常。 [5] 其發病概率在母親為20歲時不到0.1%，但45歲時增加到3%。 [6] 一般認為額外的染色體是偶然出現的，沒有已知的行為活動或環境因素會改變其出現率。
