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2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612...
2021年6月27日 · 聯亞疫苗UB-612是UBI/聯亞集團利用其獨有的專利平台技術，針對SARS-CoV-2病毒高精準設計（highprecision design），為全球首創之COVID-19多重表位次單位疫苗（Multitope Protein/Peptide-basedVaccine, MPV）。 根據聯亞發布的新聞稿指出，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比輝瑞/BioNTech等公司所開發之mRNA疫苗更具競爭優勢。 在第一期非盲性臨床試驗裡，總共有60名受試者參與，執行低、中、高三種劑量試驗分析，並於今年5月底完成臨床一期試驗。 分析結果顯示：安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應。
2021年9月6日 · 國產疫苗. 聯亞疫苗打第3劑分析結果出爐 將申請EUA重審. 2021/9/6 21:45（9/7 12:55 更新） （中央社記者韓婷婷台北6日電）聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。 聯亞今天發布新聞稿表示，在50位（年齡為18-64歲）第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打。
2021年6月27日 · 聯亞生技的COVID-19疫苗（UB-612）同樣是採用次單位重組蛋白疫苗技術，加入了獨創的CTL及Th抗原決定位胜肽，可以活化並引發T細胞的記憶反應和效用功能，以提高疫苗的有效性、安全性並避免不必要的免疫反應與副作用。 UB-612疫苗開發計畫由位於美國的UBI主導，UBI集團董事長暨科學長王長怡與美國團隊為該疫苗主要發明人。 在集團分工上，聯亞生技攜手其國內兩家子公司聯合生物製藥公司（聯生藥）及聯亞藥業公司（聯亞藥），透過專業分工及自有疫苗生產設施與技術平台優勢，共同參與UB-612疫苗開發及量產。 聯亞生技與美國UBI團隊合作，負責胜肽原料藥生產、疫苗功能性測試、動物實驗、前臨床試驗及台灣人體臨床試驗。
2021年10月8日 · Brand Studio 2021/10/08, 健康. 力拼EUA審查第二回合：彭文君提出「聯亞疫苗」3優勢：「免疫記憶」、「半衰期」、「對抗Delta」優於莫德納 . Photo Credit:iStock. 關鍵特務為關鍵評論網與讀者溝通品牌形象及表達企業社會責任的內容專區，內容由BRAND STUDIO團隊製作。 訂閱作者. 收藏本文. 我們想讓你知道的是. 近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。 Photo Credit:聯亞製藥. 收藏文章 訂閱此作者.
2022年9月7日 · 聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。 聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。 聯亞疫苗。 （資料圖／TVBS） 聯亞發布最新聲明，指出： UB-612新冠疫苗設計獨具棘突 (Spike)...
