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2017年1月27日 · そのときに必要なのが家族の支えである。 そこで、Y子さんの遺伝カウンセリングにはご主人にも参加してもらうことになった。 初回の遺伝カウンセリングでは遺伝子変異が見つかった場合を想定し、Y子さんをどのように支えていくか、生活面の変化にどう対応していくか、などについて話し合われた。 そしてご主人には、今後の人生設計をシミュレーションしたレポートの提出をお願いした。 提出されたレポートは、自分が介護の勉強をしてY子さんを全面的に支えていくという決意に満ちており、家のバリアフリー化など具体的な生活プランにまで踏み込んだ感動的なものだった。 そこで、遺伝子検査による「発症前診断」を学内の倫理委員会に諮問し、検査が行われた。 結果は、遺伝子変異を示す「陽性」。
2024年04月11日 第40回吉岡彌生記念講演会のご案内：2024年5月22日～29日配信 2024年02月21日 好評受付中！ 3月7日（木）第10回地域連携セミナー 2024年02月02日 【プレスリリース】男子看護学生のためのキャリアセミナー開催のお知らせ 2023年12月07日 【1/18(木)開催】高橋倫子先生ご登壇！
ブックタイトル sincere no04 ページ 8/24 このページは sincere no04 の電子ブックに掲載されている8ページの概要です。 秒後に電子ブックの対象ページへ移動します。 「ブックを開く」ボタンをクリックすると今すぐブックを開きます。
東京女子医科大学. 卒業年次. 2004年. 理事・評議員. 指導医. 日本内科学会指導医. 日本血液学会指導医. 専門医. 日本内科学会総合内科専門医.
概要. 全身性リウマチ性疾患の病因・病態研究の進歩に伴い、その治療成績は近年向上しています。 特に関節リウマチでは生物学的製剤を中心とする分子標的治療薬の実用化により、寛解を目指す治療が可能となり、患者のQOLは著しく改善しました。 他の全身性リウマチ性疾患においても、多岐に亘る分子標的治療薬の臨床開発が進められ、ベンチとベッドサイドを繋ぐ研究成果の必要性が益々高まっています。 このような背景を踏まえ、当分野における大学院教育では、リウマチ学領域の基礎医学研究と臨床医学研究の両者を理解し、先進的かつ国際的に評価される研究を立案・実行・指導できる研究者の育成を目的としています。
研究紹介. 全ゲノム・エクソンシーケンスによる腫瘍関連遺伝子の解明 〔古川徹〕. 次世代型シーケンサーと呼ばれる大規模並列型DNA塩基配列解析装置は1回のランで100Gb程度の塩基配列情報を明らかにすることができ、ヒトゲノム3Gbを優に越える規模の配列情報が得られる。 疾患関連遺伝子の解析においてはゲノム中の遺伝子エクソン部分を抽出して解析するのが効果的であり、そのような解析は全エクソン解析と呼ばれている。 我々は腫瘍性疾患関連遺伝子の解明を全エクソン解析を主体とした方法により行っている。 最近の成果である、膵管内乳頭粘液性腫瘍における特異的遺伝子変異の同定について紹介する。
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