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2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用，衛福部 疾管署網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31]。
高端新冠肺炎疫苗[1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine， 簡稱： 高端疫苗， 研製代號： MVC-COV1901[2]， 商品名： MVC COVID-19 Vaccine[1][2]），是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4][5][6][7][8]。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。 [9]
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine，簡稱：高端疫苗，研製代號：MVC-COV1901 [2]，商品名：MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對嚴重特殊傳染性肺炎所研發及已在應用中的疫苗。
眾康可維嚴重特殊傳染性肺炎疫苗（研製代號：WIBP-CorV [註 1] ），為一款已進入緊急應用的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，由中國醫藥集團轄下武漢生物製品研究所研製，為同系公司中第一種研發的同類疫苗，屬於不活化疫苗。
2019冠状病毒病疫苗 是旨在提供针对 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2型 （SARS-CoV-2）的 获得性免疫力 的 疫苗，该病毒是导致 2019冠状病毒病 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，关于引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）等疾病的冠状病毒的结构和功能已经有了既定的知识体系。 这些知识在2020年初加速了各种 疫苗平台 的开发。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重点是预防有症状的、往往是严重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列数据通过 GISAID 共享，到2020年3月，全球制药业宣布了解决COVID-19的重大承诺。
美聯社在2022年5月25日發表社論稱中國研發的科興及國藥不活化疫苗效能明顯比輝瑞及莫德納等西方國家的mRNA疫苗差很多，尤其是面對變種病毒的時候，而原本採用中國疫苗的國家都已紛紛轉用歐美的mRNA疫苗作為新接種疫苗及追加劑，中國產疫苗在國際 []
