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2022年6月9日 · 医世界. 2022-06-09 19:00 发布于 上海. +. 光热治疗（photothermal therapy，PTT），将光能转变为热能杀伤肿瘤细胞的一种无创性肿瘤治疗新方法。 癌症作为全球主要的死亡原因之一，严重威胁着人类的生命安全。 传统的治疗方式包括手术切除、放疗和化疗，但禁忌症多、不良反应严重等局限性不能显著改善患者的生存质量，因此迫切需要适用范围广、不良反应小的治疗方式。 近年来，凭借着科研人员的不断努力， 光热治疗这种基于纳米医学的肿瘤治疗方式 逐渐进入人们的视野。 一、光热治疗（PTT）
2022年10月2日 · 作者制作. 根据参与的凝血途径不同，可将凝血因子分类如下 (a 代表活化)： 备注：纤维蛋白原 — 因子 I ；TF— 因子 III，；Ca2+— 因子 IV；PL— 磷脂. 根据定义， PT 实际上是指检测时加入了可以启动 外源凝血 途径的激活剂，若外源凝血途径或共同凝血途径（粉红色+绿色) 中需要的物质发生改变则会造成 PT 延长或缩短。 类似的， APTT 是指检测时加入了可以启动 内源凝血 途径的激活剂，若内源凝血途径或共同凝血途径 (蓝色+绿色) 中需要的物质发生改变则会造成 APTT 延长或缩短。 简单来说，PT 和 APTT 都是指在临床实验室模拟体内自然凝血的过程。 血浆凝固所需的时间反映了参与各自凝血途径的凝血因子的量或者功能改变。 区别点在于： PT = 外 + 共同.
2020年8月6日 · 新高度！ 唐本忠院士团队《AM》综述：提出超越分子科学的“聚集态科学” 高分子科学前沿. 2020-08-06 11:13. 1.背景介绍. 阿伏伽德罗在1811年首次提出“ 分子 ”，他说：“气体中最小的粒子不一定是简单的原子，而是由一定数量的这些原子通过吸引力结合形成一个单一分子。 ”这一发现引出了 分子科学 的概念。 在分子科学发展初期，研究人员试图从分子水平上阐明有机发光材料的工作机理。 许多有机染料在稀溶液中进行研究时显示出明亮的光致发光。 然而，它们的聚集体的发光低于“分子形式”。 这些观察结果表明，大多数有机染料都存在 聚集诱导猝灭效应（ACQ） 。 此后，有机PL领域被CQ材料主导了30多年。 然而，由于大多数发光材料的实际应用需要薄膜或其他固体形式，限制了这些材料的实用性。
2021年9月3日 · “塔塔开”普通的三个字，却有着神秘的力量～这个梗是怎么火的呢？ 九游. 2021-09-03 10:19. “塔塔开”，三个普普通通的汉字，却有着某种神秘力量，每当它出现，总有人头痛欲裂，大喊“师傅，不要再念了，师傅”。 稍微懂一点日语的小伙伴们其实都明白，“塔塔开”是日语“戦う” Tatakau 的中文空耳，释义为战斗。 对于空耳梗，成长于互联网时代的我们早已见怪不怪，但为何唯独“塔塔开”能有紧箍咒般的魔力，这一切还得从万恶之源《碧蓝航线》说起。 “塔塔开”成为梗而存在，最早是来源于《碧蓝航线》里的企业语音，原文是“戦い，いつも戦い”，释义为“战斗，一直战斗下去”
2022年8月3日 · 能源学报. 2022-08-03 07:00 发布于 北京. + 关注. MXenes之父的《Nature Synthesis》综述： MXene 合成的基础知识. 自 2011 年关于 Ti3C2Tx的第一份研究报告以来，二维过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物 (MXenes) 家族已大幅增加，包括单元素和多元素 MXenes，还有更多尚未合成，但预计具有吸引力特性。 为了合成这些难以捉摸的 MXenes 以及改进和扩大已知 MXenes 的制造，有必要对它们的合成过程进行更深入的机械理解，从前体到蚀刻-剥离和最终的插层-分层步骤。
2023年8月28日 · 一、参数对比. Radeon RX 7800 XT发布于2023年8月25日，基于RDNA3架构，采用Navi32 XT GPU，台积电5纳米工艺，拥有3840个着色器单元，240个纹理单元，96个光栅单元，60个计算单元，60个光线追踪单元，L2级缓存为4MB，L3缓存为64MB。 标准运行频率为1800 MHz，最高运行频率为2430 MHz，搭载16GB GDDR6显存，显存位宽为256 bit，显存速度为19.4 Gbps，显存带宽为620.8GB/s，FP32浮点性能为37.32 TFLOPS，功耗为263W建议零售价为499美元。
2022年12月1日 · mRNA新冠疫苗在全世界已经接种了数十亿人次，其安全性和有效性得到了广泛验证，也提示了我们开发疫苗以外的新一代mRNA疗法的潜力。 mRNA疫苗与mRNA疗法的不同之处. 与mRNA疫苗相比，mRNA疗法的开发面临着更多挑战。 因为mRNA疫苗只需要产生少量蛋白质，人体免疫系统会通过细胞和抗体介导的免疫反应放大免疫信号。 而mRNA疗法需要mRNA疫苗所表达的1000倍以上的蛋白质水平才能达到治疗阈值。 而且，通常情况下，mRNA疗法需要作用于特定的靶通路、细胞、组织或器官。 因此需要重视靶细胞对mRNA的吸收，这决定了mRNA表达的持续时间和水平。 脂质载体递送到组织中的生物利用度、循环半衰期和递送效率，都时限速因素。
