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2022年7月27日 · 智擎表示，儘管隨著技術提升，非小細胞肺癌已經是紅海市場，不過惡性小細胞肺癌用藥的開發門檻高、5 年存活率小於 5%，仍具潛在商機，據美國藥廠統計，第一線用藥病人約有 3 萬人，會有 2.5 萬人惡化至二線用藥，由於病患可選擇的治療方案少 ...
2023年8月28日 · 基底細胞癌 (BCC) 是常見的一種皮膚癌，雖然絕大多數可以及早發現並透過手術或放射治癒，但一小部分腫瘤會滲透到周圍組織，讓治療非常困難。 Silmitasertib 除了治療晚期基底細胞癌外，也在台灣進行抗新冠病毒二期臨床試驗，規劃收 40 名中重症患者，目標最快第三季取得安全性和療效性數據結果。
東生華 (8432-TW) 總經理楊思源表示，健保藥價每年調降，又以心臟血管用藥降幅最大，也是公司拓展領域之一，因此近期積極往病患照護等新領域發展，目標 2025 年前上市 10 項檢測或醫材。 據健保署統計，今年藥價前三名藥品分別為心臟血管用藥、神經系統用藥以及全身性抗感染劑，其中，心臟 ...
2022年4月21日 · 藥華藥 (6446-TW) 旗下新冠新藥 Ropeg(Ropeginterferon alfa-2b) 三期臨床試驗獲得衛福部變更，該試驗將瞄準中度新冠肺炎患者，收案人數也從逾百人縮至 94 人。藥華藥開發的新藥 Ropeg 為新一代長效型干擾素，目前已核准治療真性紅血球增多症 (PV) 病患，由於該新藥可增加免疫力，同時去除體內病毒，因此 ...
健喬表示，Sorafenib 是一種口服型多重激抑制劑，具有抗腫瘤增殖的作用，為轉移性、無法手術切除，且不適合局部治療或局部治療失敗的晚期肝細胞癌藥物之一；據統計，Sorafenib 台灣銷售額約 13.6 億元。
2022年10月12日 · 北極星 - KY(6550-TW) 今 (12) 日宣布，由於旗下新藥 ADI-PEG20 聯合放射療法，用來治療腦癌膠狀母細胞瘤 (GBM) 的動物試驗與人體一期臨床試驗，均展現正向治療效果，因此啟動兩項美國 FDA 腦癌二 / 三期試驗，最快兩年內完成。北極星完成腦癌 GBM 一期臨床試驗後，展開兩項臨床試驗，其一是加入美國 FDA ...
2022年7月7日 · 東洋 (4105-TW) 今 (7) 日公告，旗下治療癌症的微脂體、困難學名藥 Pegylipo，歐洲臨床試驗收納首位受試者，依照授權合約收取里程碑金 27 萬歐元(約新台幣 818 萬元)。東洋去年與德國藥廠簽署合約，共同在歐洲市場開發微脂體產品、困難學名藥 Pegylipo，東洋可依市場開發時程收取里程碑金。
