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  1. 前 言. 世界衛生組織警告, 到2050年全世界死於多重抗藥細菌的人數將超過死於癌症的人數[1];美國疾病管制中心(CDC) 的數據顯示,就在2019 年有超過300萬美國人遭受抗藥性微生物的感染, 近50,000人死於這些威脅[2],抗生素抗藥性(antimicrobial resistance, AMR)是導致死亡的 ...

  2. 國內外新知. 多重抗藥性鮑氏不動桿菌群突發之環境消毒新策略. 自1980 年代起,鮑氏不動桿菌. (Acinetobacter baumannii; AB) 已被認為可引起感染群突發並增加罹病率與死亡率之醫療照護相關感染致病源,特別是在加護中心。 鮑氏不動桿菌造成感染的部位通常是呼吸道(如呼吸器相關肺炎),其他部位如血流、腹部、尿液、傷口及腦脊髓液。 近年該菌對抗生素抗藥性增加,重大群突發通常是多重抗藥性菌株引起。 鮑氏不動桿菌為嗜氧、非乳糖發酵、無氧化酵素之革蘭氏陰性球桿菌,無所不在的存在自然界及醫院環境。 屬親水性有機體,在有水的情形下能長期繁衍。

  3. 本手冊之目的在提供醫療機構預防與控制碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌( carbapenem-resistant. Acinetobacter baumannii, CRAB)傳播之具實證基礎之實務措施,除可參考本署公布之「預防和控制多重抗藥性微生物傳播之感管措施指引」擬定管制措施外,然因各醫療機構特性不一 ...

  4. A2: 現行我國結核病接觸者檢查政策未滿5 歲者以TST 方式檢驗,5 歲( 含)以上以IGRA 檢驗,由於卡介苗會降低TST的特異性,判讀結果時可能造成偽陽性,而IGRA 檢驗結果則不受卡介苗接種造成偽陽性的疑慮,亦可減少TST檢驗後48-72 小時需回診判讀結果或漏判,以 及因偽陽性 ...

  5. 或ertapenem 進行藥敏試驗。因carbapenem類藥物通常視為對多重抗 藥性微生物的最後防線,故其興起與散播造成公共衛生嚴重威脅。如未 能有效控制CRE的感染,恐將使醫療面臨無藥可用的窘境。 依據我國台灣醫院感染管制與抗藥性監測管理系統之抗生素抗

  6. 11.注射 IVIG 层後,除考慮峧活性減毒疫苗的接種間隔屸,岿需參考免疫峖病人的活性減毒疫苗預防接種建議(詳見參考尠獻 7),並諮詢醫師。峕前曾接種 MMR 疫苗之嚴重免疫峖患者,無法經岩疫苗獲得足夠保護力,仍應注射 IVIG 來進行麻疹暴露 後預防。

  7. A 有症狀就要懷疑是否發病,必需去看專科的醫生,接受進一步醫療評估;若無症狀,沒辦法知道自己是否已經感染或處於潛伏期狀態,依衛生單位安排進行結核菌素測驗/ 型干擾素釋放試驗和胸部X光的檢查,才可以幫助自己瞭解身體真正的狀況。 Q13 什麼是結核病接觸者和他的權利義務? A 結核病病人由醫療院所通報並確定診斷極有可能是結核病時,這位病人的密切接觸者有知道自己是接觸者的權利。 由於結核病是慢性傳染病,且傳播發生在病人診斷尚未治療之前,因此,接觸者也有依傳染病防治法,必需前往指定醫療院所接受檢查的義務。 依照結核病工作手冊,接觸者會在一個月內被衛生單位通知此狀況,並進行接觸者之衛生教育及檢查。 Q14 密切接觸者可以知道指標個案是誰嗎?