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2022年12月9日 · 僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病,每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病,其中有6~8成的病人,血中及腦脊髓液中會出現. 抗麩胺酸脫羧酶的抗體. ,神經系統若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,因而變得僵硬。 僵硬人症候群好發族群? 罹患僵硬人症候群的女性為男性的2倍。 且此病經常與其它自身免疫疾病共存,例如: 第1型糖尿病(type-I diabetes,又稱為胰島素依賴型糖尿病) 甲狀腺炎(thyroiditis) 白斑症(vitiligo) 惡性貧血(pernicious anemia)
席琳狄翁受訪揭罹患「僵硬人症候群」生活,坦言學會共處並期待奇蹟,紀錄片6月底串流首播 - The News Lens 關鍵評論網
席琳狄翁說,過去這段時間她選擇用全部的身體和靈魂,從頭到腳都努力地與醫療團隊合作。她想盡力成為最好的自己,目標是能夠再次看到艾菲爾爾鐵塔。她說:「我內心有種力量,我知道沒有什麼能阻止我。」
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4 天前
婦人追媽祖留腳痛後遺症 3招緩解運動不求人 - 自由健康網
白沙屯、大甲媽祖進香及遶境活動落幕,期間不少信徒在參與盛事後卻留下後遺症,高雄一名55歲婦人返家後左小腿持續痠痛、無力,甚至腫脹、無法墊腳尖,就醫診斷為是突然長時間密集行走引起小腿肌肉拉傷,物理治療師也示範3招不求人運動,藉以訓練及放鬆舒緩小腿腫痛。活力得中山脊椎外科醫院復健科組長吳培瑜指出,婦人可
自由時報電子報
6 天前
7 7 月, 2017. 8:05 下午. 僵硬 人症候群是什麼? 曾有一位30幾歲的女性患者被送到急診室來,全身 僵硬 , 只要稍微動到就痛的不得了,患者常常會跌倒,撞得鼻青臉腫,還曾經跌到骨折。 有其 他醫師懷疑她是癲癇或是巴金森氏症。 也有醫師認為是她太 緊張焦慮所造成的,因為常在患者比較緊張的時候發作。 但 這個症狀已經五、六年了,做了檢查後卻都沒有發現任何異 常,對她的生活已造成極大的困擾了。 我查看了她的病歷,根據她之前的診斷紀錄排除掉一些疾病 ,但發現她有糖尿病以及甲狀腺方面的疾病,後來經詳細檢 查後,發現anti-GAD數值非常高,確診這名患者得了一個罕見疾病. 僵硬人症候群是一種自體免疫的疾病,它會攻擊脊椎,導致 脊椎放電,這時候全身的肌肉就會硬起來,所以容易跌倒。
2023年5月27日 · 僵硬人症候群( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,每百萬人僅會有 1 人罹患此疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病,約有八成的患者血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基酶的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase...
2022年12月9日 · 僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是種罕見的自體免疫、中樞神經系統疾病,每百萬人僅會有1人罹患此疾病。 這種病症多在成年後發病,其中有6~8成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧酶的抗體,神經系統若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,因而變得僵硬。...
僵硬人症候群( Stiff person syndrome)是種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。 僵硬人症候群多在成年後發病,六至八成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基 (酉每)的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的,若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,繼而變得僵硬。 顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵,就是身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮,若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限。 因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理。
2022年12月9日 · 僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是一種罕見的中樞神經系統疾病,患病機率約僅百萬分之一。 之所以叫做僵硬人症候群,是因患者的身體肌肉會變得僵硬,進而影響行走、活動,可以透過治療改善病情,但難以完全治癒。...
僵人症候群 ,也作 僵體症候群 (英語: stiff person syndrome 或 stiff man syndrome [1] )是一種罕見的 神經 失調症狀 [2] ,病因不明,病人臨床表現為逐漸開始變得僵硬,肌肉強直等。 僵人綜合症主要影響 軀幹肌肉 ,此外還可能伴有 痙攣 ,會導致姿勢畸形。 慢性疼痛、機動性差、 脊柱前凸 是常見的症狀。 參見 [ 編輯] 肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 「漸凍人症」 參考資料 [ 編輯] ^ Darras, Basil T.; Jr., H. Royden Jones, Jr.; Ryan, Monique M. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence.
2022年12月14日 · 僵硬人症候群易肌肉抽搐 造成全身疼痛、衍生憂鬱情緒. 許多人是第一次聽到僵硬人症候群這個疾病名稱,國外報告它的發生率為百萬分之一。 振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出,僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病,目前全台累積通報個案數為23例,此疾病可能發生於任何年齡層與性別,孩童好發年齡小於3歲,而成人好發年齡介於30~50歲之間,但目前統計孩童型較少見,患者多為成人,且女性患者數約為男性的2倍。 廣告 - 內文未完請往下捲動. ( 圖片來源 / Shutterstock)
「僵硬人症候群」是一種罕見的自身免疫運動障礙疾病。 它會影響中樞神經系統,包括大腦和脊髓。 患者首先會出現身軀肌肉僵硬,漸漸地,腿部和身體其他肌肉也會變得僵硬。 「僵硬人症候群」可能會引起疼痛性肌肉痙攣。 肌肉痙攣可能會隨機出現或由噪音,情緒困擾和身體接觸引發。 「僵硬人症候群」最終可能導致身軀變形。 在嚴重情況下,有機會令患者的走動能力受限。 部分患者需要數以年計的持續治療才能控制症狀並維持生活質量。 哪些人士較容易患上「僵硬人症候群」? 「僵硬人症候群」非常罕見。 每100人中只有1人被診斷患有這種綜合症。 女性較男性高出兩倍機會患上「僵硬人症候群」。 症狀通常在 30 至60 歲之間出現。 部分患者較容易出現「僵硬人症候群」,例如:
僵體徵候群是一種罕見的神經、自體免疫系統異常所致的疾病,和其他神經學疾病少有共通性,患者會呈現漸進式的波動性肌肉僵硬 (progressive fluctuating muscular rigidity)和痙攣 (spasms)。 此症於1956年由Moersch和Woltmann正式將疾病命名為Stiff-Person syndrome,因此又稱為Moersch- Woltmann syndrome,或Progressive Encephalomyelitis with rigidity。 病理簡介: 目前仍不清楚致病原因,但越來越多研究顯示,僵體症候群與自體免疫系統異常有關。 約60%的患者其血液和腦脊隨液中,可測得GAD抗體 (anti-GAD antibodies)的上升。